Ji sala 2024an vir ve, me dît ku welat û herêmên cîhanê rêze qedexe, sînorkirin, dirêjkirina demên pejirandinê, an biryarên ji nû ve nirxandinê li ser cûrbecûr malzemeyên çalak ên dermanên jehrî dane destpêkirin. Ev gotar meylên sînorkirinên cîhanî yên dermanên jehrî di nîvê yekem ê 2024an de rêz dike û dabeş dike, da ku ji bo pargîdaniyên dermanên jehrî referans peyda bike da ku stratejiyên çareseriyê çêbikin, û alîkariya pargîdaniyan bike ku hilberên alternatîf pêşwext plan bikin û rezerv bikin, da ku pêşbaziyê di bazara guherbar de biparêzin.
Qedexekirî
(1) Estera çalakkirî
Di Hezîrana 2024an de, Yekîtiya Ewropayê Daxuyaniya (YE) 2024/1696 derxist da ku biryara pejirandinê ya ji bo esterên çalakkirî yên madeyên çalak (Acibenzolar-S-methyl) vekişîne û Lîsteya Pejirandî ya Madeyên Çalak (YE) Hejmar 540/2011 nûve bike.
Di Îlona 2023an de, serlêder Komîsyona Ewropî agahdar kir ku ji ber ku lêkolîna wê ya zêdetir li ser taybetmendiyên têkdana endokrîn a esterên çalakkirî hatiye rawestandin û made di bin Rêziknameya Dabeşkirin, Etîketkirin û Pakkirinê ya YE (CLP) de wekî xwediyê jehrîbûna hilberînê ya Kategoriya 1B hatiye dabeşkirin, ew êdî pîvanên pejirandina YE ji bo madeyên çalak ên dermanên kêzikan bicîh nayne. Dewletên endam dê destûrnameya ji bo hilberên ku esterên çalakkirî wekî madeyên çalak dihewînin heta 10ê Çileya 2025an vekişînin, û her heyama veguhêz a ku li gorî Xala 46an a Rêziknameya Dermanên YEyê hatiye dayîn dê di 10ê Tîrmeha 2025an de biqede.
(2) YE dê pejirandina enoylmorpholine nû neke.
Di 29ê Nîsana 2024an de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (YE) 2024/1207 li ser nenûkirina pejirandina madeya çalak a diformylmorpholine weşand. Ji ber ku YE pejirandina xwe ya DMM wekî hêmanek çalak di hilberên parastina nebatan de nû nekiriye, ji Dewletên Endam tê xwestin ku hilberên fungîsîd ên ku vê hêmanê dihewînin, wek Orvego®, Forum® û Forum® Gold, heta 20ê Mijdara 2024an vekişînin. Di heman demê de, her Dewletek endam ji bo firotin û karanîna stokên hilberê heya 20ê Gulana 2025an demek diyar kiriye.
Di 23ê Hezîrana 2023an de, Desteya Ewlehiya Xwarinê ya Ewropî (EFSA) di rapora xwe ya nirxandina rîskê ya ku bi raya giştî re hatiye weşandin de eşkere kir ku enoylmorpholine ji bo memikan xetereyek girîng a demdirêj çêdike û wekî jehrîbûna hilberînê ya koma 1B tê dabeş kirin û wekî têkderek pergala endokrîn a memikan tê hesibandin. Ji ber vê yekê, bi rawestandina karanîna enylmorpholine li Yekîtiya Ewropî, ev pêkhate bi îhtîmala qedexekirina tevahî re rû bi rû ye.
(3) Yekîtiya Ewropayê bi fermî spermataklor qedexe kir.
Di 3ê Çileya 2024an de, Komîsyona Ewropî (EC) biryarek fermî da: li gorî RÊZNAMEYA PMP ya Berhemên Parastina Nebatan a YE (EC) Hejmar 1107/2009, madeya çalak spermine metolachlor (S-metolachlor) êdî ji bo qeyda berhemên parastina nebatan a YE nehatiye pejirandin.
Metolachlor cara yekem di sala 2005an de ji aliyê Yekîtiya Ewropayê ve hate pejirandin. Di 15ê Sibata 2023an de, Ajansa Tenduristi û Ewlehiyê ya Fransayê (ANSES) ferman da ku hin karanînên metolachlor werin qedexekirin û plan dike ku ji bo parastina çavkaniyên ava binê erdê destûrnameya karanînên sereke yên hilberên parastina nebatan ên ku madeya çalak metolachlor dihewînin, vekişîne. Di 24ê Gulana 2023an de, Komîsyona Ewropayê ji bo vekişîna pejirandina madeya çalak spermatalachlor peyamek (reşnivîsek) pêşkêşî WTO kir. Li gorî agahdarkirina YEyê ji WTOyê re, biryara ku berê ji bo dirêjkirina dema derbasdariyê (heta 15ê Mijdara 2024an) hatibû dayîn dê betal bibe.
(4) 10 cureyên dermanên zirardar ên wekî karbendazim û acephamidophos li Punjab, Hindistanê qedexe ne.
Di Adara 2024an de, eyaleta Punjabê ya Hindistanê ragihand ku ew ê ji 15ê Tîrmeha 2024an pê ve firotin, belavkirin û karanîna 10 dermanên jehrî yên bi bermayiyên bilind (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim û tricyclozole) û hemî formulasyonên van dermanên jehrî li eyaletê qedexe bike. Armanca heyama 60 rojî parastina kalîteya hilberê û bazirganiya hinardekirina biyanî ya birincê Basmati yê taybet e.
Tê ragihandin ku ev biryar ji ber fikarên ku hin dermanên kêzikan ên di bermayiyên birincê Basmati de ji standardê derbas dibin hatiye dayîn. Li gorî Komeleya Îxracatkarên birincê ya eyaletê, bermayiyên dermanên kêzikan ên di gelek nimûneyên birincê yên bîhnxweş de ji sînorê herî zêde yê bermayiyan derbas bûne, ku ev yek dibe ku bandorê li bazirganiya hinardekirina biyanî bike.
(5) Atrazîn, nîtrosulfamon, tert-butîlamîn, promethalachlor û flûrsulfametamîd li Myanmarê qedexe ne.
Di 17ê Çileya 2024an de, Buroya Parastina Nebatan (PPD) ya Wezareta Çandiniyê ya Myanmarê daxuyaniyek weşand û ragihand ku atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor hatine rakirin. Pênc cureyên herbisîtên Fomesafen li Lîsteya Qedexekirî ya Myanmarê hatine zêdekirin, û qedexe ji 1ê Çileya 2025an pê ve dest pê dike.
Li gorî agahiyên daxuyaniyê, pênc cureyên herbisîtên qedexekirî, sertîfîkayên têkildar ên pargîdaniyan wergirtine, dikarin beriya 1ê Hezîrana 2024an ji PPDê serlêdana pejirandina lîsansa hawirdekirinê bidomînin, û dûv re êdî serlêdanên pejirandina lîsansa hawirdekirinê yên nû, tevî qeydkirina berdewam a ku cureyên jorîn tê de ne, wernegirin.
Qedexeya qaşo
(1) Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî pêşniyar dike ku acephate were qedexekirin û tenê karanîna daran ji bo derzîkirinê were parastin.
Di Gulana 2024an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) pêşnûmeyek biryara demkî (PID) li ser acephate derxist, ku daxwaza rakirina hemî karanîna kîmyewî ji bilî yekê kir. EPA destnîşan kir ku ev pêşniyar li ser pêşnûmeya Nirxandina Rîska Tenduristiya Mirovan û nirxandina ava vexwarinê ya nûvekirî ya Tebaxa 2023an e, ku potansiyela xetereyên girîng ên xwarinê ji karanîna acephate ya ku niha qeydkirî ye di ava vexwarinê de eşkere kir.
Her çend EPA pêşniyara Destnîşankirina Pêşîn (PID) ya ji bo acephate pêşniyar kir ku piraniya karanîna wê were rakirin, karanîna kêzikan ji bo derzîkirina daran hate parastin. EPA got ku ev pratîk xetera têkiliya bi ava vexwarinê re zêde nake, ji bo karkeran xetereyek çênake û, bi guhertina etîketê, ji bo jîngehê gefek çênake. EPA tekez kir ku derzîkirina daran dihêle ku kêzikan di nav daran re derbas bibin û bi bandor kêzikan kontrol bikin, lê tenê ji bo daran ku fêkiyên ji bo xwarina mirovan çênakin.
(2) Dibe ku Keyaniya Yekbûyî mancozeb qedexe bike
Di Çileya 2024an de, Desteya Tenduristiyê û Ewlehiyê ya Keyaniya Yekbûyî (HSE) pêşniyar kir ku pejirandina mancozeb, hêmana çalak a di fungîsîdan de, were vekişandin.
Li ser bingeha nirxandinek berfireh a delîl û daneyên herî dawî yên ku ji hêla UPL û Indofil Industries ve di derbarê mancozebê de hatine pêşkêş kirin, li gorî Xala 21-an a Rêziknameya (EC) 1107/2009-ê ku ji hêla Yekîtiya Ewropî ve hatî parastin, HSE gihîştiye wê encamê ku mancozeb êdî pîvanên pêwîst ji bo pejirandinê bicîh nayne. Bi taybetî di derbarê taybetmendiyên têkbirina endokrîn û xetereyên rûbirûbûnê de. Ev encam dikare bibe sedema guhertinên girîng di karanîna mancozebê de li Keyaniya Yekbûyî. Destûra mancozebê li Keyaniya Yekbûyî di 31ê Çileya 2024-an de qediya û HSE destnîşan kir ku ev destûr dikare bi demkî ji bo sê mehan were dirêj kirin, bi şertê pejirandinê.
Tengkirin
(1) Guhertinên Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê di siyaseta chlorpyrifos de: Fermanên betalkirinê, sererastkirinên rêziknameyên envanterê, û sînorkirinên karanînê
Di Hezîrana 2024an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) vê dawiyê hejmarek gavên girîng avêtin da ku xetereyên potansiyel ên tenduristî û jîngehê yên ji kêzikkujiya organofosforî ya chlorpyrifos çareser bike. Ev yek fermanên betalkirina dawîn ji bo hilberên chlorpyrifos û nûvekirinên rêziknameyên envanterê yên heyî dihewîne.
Chlorpyrifos carekê bi berfirehî li ser cûrbecûr çandiniyan dihat bikar anîn, lê EPA di Tebaxa 2021-an de ji ber xetereyên wê yên tenduristiyê sînorên xwe yên bermayiyan di xwarin û xwarina heywanan de vekişand. Ev biryar di bersiva fermanek dadgehê de tê ku bi lez karanîna chlorpyrifos çareser bike. Lêbelê, biryara dadgehê di Kanûna 2023-an de ji hêla Dadgeha Îstînafê ya din ve hate betalkirin, di encamê de EPA neçar ma ku siyaseta xwe nûve bike da ku biryarê nîşan bide.
Di nûvekirina polîtîkayê de, berhema chlorpyrifos a Cordihua Dursban 50W di pakêtên avê de bi betalkirina dilxwazî re rû bi rû ma, û tevî şîroveyên raya giştî, EPA di dawiyê de daxwaza betalkirinê qebûl kir. Berhema chlorpyrifos a Gharda ya Hindistanê jî bi betalkirina karanînê re rû bi rû ma, lê karanînên taybetî ji bo 11 çandiniyan diparêze. Wekî din, berhemên chlorpyrifos ên Liberty û Winfield bi dilxwazî hatine betalkirin, lê heyama firotin û belavkirina stokên wan ên heyî heya 2025-an hatiye dirêj kirin.
Tê payîn ku EPA di dawiya vê salê de rêziknameyên pêşniyarkirî derxîne da ku karanîna chlorpyrifos bêtir sînordar bike, ku ev yek dê karanîna wê li Dewletên Yekbûyî bi girîngî kêm bike.
(2) YE şert û mercên pejirandinê yên ji bo Metalaxyl sererast kir, û sînorê qirêjiyên têkildar hate sivikkirin.
Di Hezîrana 2024an de, Yekîtiya Ewropayê agahdariyek (YE) 2024/1718 weşand ku şert û mercên pejirandinê yên ji bo Metalaxylin guherand, ku sînorên nepakiyên têkildar sivik kir, lê sînorkirina ku piştî nirxandina 2020an hatibû zêdekirin parast - dema ku ji bo dermankirina tovan tê bikar anîn, dermankirin tenê dikare li ser tovên ku paşê di serayan de têne çandin were kirin. Piştî nûvekirinê, şerta pejirandinê ya metalaxyl ev e: madeya çalak ≥ 920 g/kg. Nepakiyên têkildar 2,6-dimethylphenylamine: naveroka herî zêde: 0.5 g/kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioxide: naveroka herî zêde: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyasetil)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-etil ester: naveroka herî zêde< 10 g/kg
(3) Awistralyayê malathion ji nû ve lêkolîn kir û sînorkirinên zêdetir ferz kir.
Di Gulana 2024an de, Desteya Dermanên Pestîk û Veterîneriyê ya Awistralyayê (APVMA) biryara xwe ya dawî li ser ji nû ve nirxandina kêzikên Malathionê weşand, ku dê sînorkirinên zêdetir li ser wan deyne - guhertin û ji nû ve piştrastkirina pejirandinên malzemeyên çalak ên Malathionê, qeydkirina hilberan û pejirandinên etîketkirinê yên têkildar, di nav de: Guhertina navê malzemeyê çalak ji "maldison" bo "malathion" da ku bi navê ku di ISO 1750:1981 de hatî destnîşankirin re lihevhatî be; Bikaranîna rasterast di nav avê de ji ber xetereya li ser cureyên avî qedexe bike û karanîna ji bo kontrolkirina larvayên mêşan ji holê rake; Talîmatên karanînê, di nav de sînorkirinên karanînê, tampona spreyê, dema vekişînê, talîmatên ewlehiyê û şert û mercên hilanînê nûve bike; Divê hemî hilberên ku malathion tê de hene tarîxa wan a qedandinê hebe û tarîxa qedandinê ya têkildar li ser etîketê nîşan bide.
Ji bo hêsankirina veguhêzê, APVMA dê heyamek du-salî ji bo rawestandina pêvajoyê bide, ku di wê heyamê de berhemên Malathionê yên bi etîketa kevin hîn jî dikarin bigerin, lê divê etîketa nû piştî qedandinê were bikar anîn.
(4) Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê sînorkirinên cografîk ên taybetî li ser karanîna klorpîrîfos, diazinphos û malathion ferz dike.
Di Nîsana 2024an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) ragihand ku ew ê sînorên erdnîgarî yên taybetî li ser karanîna dermanên jehrî yên chlorpyrifos, diazinphos, û malathion destnîşan bike da ku cureyên di bin gefê de an jî di xetereyê de ne û jîngehên wan ên krîtîk biparêze, di nav tedbîrên din de, bi guhertina şertên etîketkirina dermanên jehrî û weşandina daxuyaniyên parastina cureyên di xetereyê de.
Daxuyanî demên sepandinê, doz û sînorkirinên li ser tevlihevkirina bi dermanên din ên jehrî re bi hûrgilî destnîşan dike. Bi taybetî, karanîna klorpîrîfos û dîazînfos jî sînorên leza bayê zêde dike, di heman demê de karanîna malathion hewceyê deverên tamponê di navbera deverên sepandinê û jîngehên hesas de dike. Ev tedbîrên kêmkirinê yên berfireh armanc dikin ku parastina dualî bikin: misoger bikin ku cureyên navnîşkirî ji zirarê têne parastin û di heman demê de bandorên potansiyel li ser cureyên ne-lîstekirî jî kêm bikin.
(5) Awistralya kêzikkujan ji nû ve dinirxînediazinphos, an jî dê kontrola karanînê tundtir bike
Di Adara 2024an de, Desteya Dermanên Veterîner û Pestîkîdên Avusturalya (APVMA) biryarek pêşniyarkirî derxist da ku karanîna kêzikkujiya berfireh a diazinphos bi nirxandina hemî malzemeyên çalak ên diazinphos ên heyî û pejirandinên qeydkirin û etîketkirina hilberên têkildar ji nû ve binirxîne. APVMA plan dike ku herî kêm yek awayê karanînê biparêze dema ku pejirandinên têkildar ên ku hewcedariyên ewlehî, bazirganî an etîketkirinê yên qanûnî bicîh naynin, rake. Ji bo pejirandinên malzemeyên çalak ên mayî jî dê şertên din werin nûve kirin.
(6) Parlamentoya Ewropayê xwarinên hawirdekirî yên ku bermayiyên thiacloprid dihewînin qedexe dike.
Di Çileya 2024an de, Parlamentoya Ewropayê pêşniyara Komîsyona Ewropayê ya "destûrdayîna îtxalkirina zêdetirî 30 berhemên ku bermayiyên dermana jehrî ya thiacloprid dihewînin" red kir. Redkirina pêşniyarê tê vê wateyê ku sînorê bermayiyên herî zêde (MRL) yê thiacloprid di xwarinên îtxalkirî de dê li asta bermayiyên sifir bimîne. Li gorî rêziknameyên YE, MRL asta bermayiyên dermanan ên herî zêde yên destûrdayî di xwarin an xwarinê de ye, dema ku YE dermanek jehrî qedexe dike, MRL ya madeyê li ser berhemên îtxalkirî li ser 0.01mg/kg tê danîn, ango bermayiyên sifir ên dermanê orîjînal.
Thiacloprid kêzikkujiyek nû ya nîkotînoîd a klorînkirî ye ku dikare bi berfirehî li ser gelek çandiniyan were bikar anîn da ku kêzikên dev ên gez û çirikan kontrol bike, lê ji ber bandora wê li ser mêşhingiv û tozkerên din, ji sala 2013-an vir ve li Yekîtiya Ewropî hêdî hêdî tê sînordarkirin.
Qedexeyê rake
(1) Thiamethoxam dîsa ji bo firotin, bikaranîn, hilberîn û hawirdekirinê li Brezîlyayê destûr hatiye dayîn.
Di Gulana 2024an de, Dadgeha Yekem a Navçeya Federal a Brezîlyayê biryar da ku qedexeyên li ser firotin, karanîn, hilberîn an hawirdekirina berhemên agrokimyayî yên ku thiamethoxam tê de hene li Brezîlyayê rake. Ev biryar daxuyaniyeke meha Sibatê ya Enstîtuya Jîngeh û Çavkaniyên Xwezayî yên Nûjenkirî (Ibama) ya Brezîlyayê ku berhemê sînordar dikir, betal dike.
Berhemên ku thiamethoxam tê de hene dikarin werin bazirganîkirin û tê pêşniyarkirin ku li gorî rêwerzên li ser etîketê dîsa werin bikar anîn. Bi biryara nû re, belavker, kooperatîf û firoşkar careke din destûr têne dayîn ku pêşniyarên ji bo bazirganîkirina berhemên ku thiamethoxam tê de hene bişopînin, û cotkarên Brezîlyayî dikarin berdewam bikin ku van berheman bikar bînin ger ji hêla teknîsyenan ve werin talîmat kirin ku li gorî etîket û pêşniyaran tevbigerin.
Berdewamkirin
(1) Meksîkayê qedexeya xwe ya glîfosatê dîsa taloq kir.
Di Adara 2024an de, hikûmeta Meksîkayê ragihand ku qedexeya li ser herbîsîtên ku glîfosat tê de hene, ku di destpêkê de hatibû plankirin ku di dawiya Adarê de were bicîhanîn, dê were paşxistin heya ku alternatîfên din ji bo domandina hilberîna çandiniyê werin dîtin.
Li gorî daxuyaniyek hikûmetê, fermana serokatiyê ya Sibata 2023an dema dawî ya qedexekirina glîfosatê heta 31ê Adara 2024an dirêj kir, li gorî hebûna alternatîfan. Di daxuyaniyê de hat gotin, "Ji ber ku hîn şert û merc ji bo şûna glîfosatê di çandiniyê de nehatine bidestxistin, divê berjewendiyên ewlehiya xwarinê ya neteweyî serdest bin," di nav de kîmyewiyên din ên çandiniyê yên ku ji bo tenduristiyê ewle ne û mekanîzmayên kontrolkirina giyayên ku karanîna herbisîdan nagirin nav xwe.
(2) Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê fermanek envanterê derxist da ku berdewamiya karanîna berhemên genimê genim di kanalê de misoger bike.
Di Sibata 2024an de, Dadgeha Navçeya Arizona ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê destûrên ji bo BASF, Bayer û Syngenta yên ji bo bikaranîna rasterast li ser nebatan ji bo Engenia, XtendiMax û Tavium (serî-serî) rijandin betal kir.
Ji bo ku kanalên bazirganiyê neyên astengkirin, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê Fermanek stoka heyî ji bo sezona çandiniyê ya 2024-an derxistiye, ku karanîna trîmoksîlê di sezonên çandiniya soya û pembû ya 2024-an de misoger dike. Fermana Stoka Heyî diyar dike ku berhemên primovos-ê yên ku berî 6-ê Sibatê di destê belavker, kooperatîf û aliyên din de ne, dikarin di çarçoveya rêbernameyên diyarkirî yên di fermanê de hatine destnîşankirin de werin firotin û belavkirin, tevî cotkarên ku berî 6-ê Sibata 2024-an primovo kirîne.
(3) YE dema pejirandinê ji bo bi dehan madeyên çalak dirêj dike
Di 19ê Çileya 2024an de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (YE) Hejmar 2024/324 derxist, ku heyama pejirandinê ji bo 13 madeyên çalak, di nav de floramîd jî, dirêj kir. Li gorî rêziknameyan, heyama pejirandinê ya asîda 2-metîl-4-kloropropîyonîk a safîkirî (Mecoprop-P) heta 15ê Gulana 2025an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Flutolanil heta 15ê Hezîrana 2025an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Pyraclostrobin heta 15ê Îlona 2025an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Mepiquat heta 15ê Cotmeha 2025an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya thiazinone (Buprofezin) heta 15ê Kanûna Pêşîn a 2025an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya fosfîn (Phosphane) heta 15ê Adara 2026an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Fluazinam heta 15ê Nîsana 2026an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Fluopyram heta 30ê Hezîrana 2026an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Benzovindiflupyr heta 2ê Tebaxa 2026an hate dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Lambda-cyhalothrin û Metsulfuron-methyl heta 31ê Tebaxa 2026an hatiye dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Bromuconazole heta 30ê Nîsana 2027an hatiye dirêjkirin. Heyama pejirandinê ya Cyflufenamid heta 30ê Hezîrana 2027an hatiye dirêjkirin.
Di 30ê Nîsana 2024an de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (YE) 2024/1206 derxist, ku heyama pejirandinê ji bo 20 madeyên çalak ên wekî Voxuron dirêj kir. Li gorî rêziknameyan, 6-benzîladenîn (6-Benzîladenîn), dodîn (dodîn), n-dekanol (1-dekanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate. Dema pejirandinê ji bo sulfat û prosulfuron heta 15ê Tîrmeha 2026an hate dirêjkirin. Asîda kloromekînolinik (kînmerak), fosfîda zincê, rûnê porteqalê, sîklosulfonon (tembotrione) û sodyûm tîosulfat (sodyûm zîv). Dema pejirandinê ji bo tîosulfat heta 31ê Kanûna Pêşîn a 2026an hate dirêjkirin. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, lîme. Dema pejirandinê ji bo sulfur, tebufenozîd, dithianon û heksîtiyazoks heta 31ê Çileya 2027an hate dirêjkirin.
Ji nû ve nirxandin
(1) Nûvekirina nûvekirina Malathionê ya EPA-ya Dewletên Yekbûyî
Di Nîsana 2024an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) nirxandina xwe ya rîska tenduristiya mirovan a ji bo kêzika mêşhingiv Malathion nûve kir û li gorî daneyên berdest û rewşa heyî ti rîskên tenduristiya mirovan ên xemgîn nedît.
Di vê nirxandina ji nû ve ya malathionê de, hat dîtin ku (1) tedbîrên kêmkirina rîska malathionê tenê di serayan de bi bandor bûn; ② Malathion ji bo çûkan xetereyek mezin e. Ji ber vê yekê, Komîsyona Ewropî biryar da ku şert û mercên pejirandinê yên malathionê biguherîne da ku karanîna wê di serayên daîmî de sînordar bike.
(2) Estera Antipour ji nirxandina ji nû ve ya YE derbas bû
Di Adara 2024an de, Komîsyona Ewropî (EC) biryarek fermî da ku dirêjkirina derbasdariya madeya çalak trinexapac-ethyl heta 30ê Nîsana 2039an pejirand. Piştî ji nû ve nirxandinê, taybetmendiya madeya çalak a antiretroester ji 940 g/kg bo 950 g/kg hate zêdekirin, û du qirêjiyên têkildar ên jêrîn hatin zêdekirin: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (taybetmendî ≤3 g/kg).
Komîsyona Ewropî di dawiyê de biryar da ku parasîlat li gorî Rêziknameya PPP ji bo hilberên parastina nebatan li YE pîvanên pejirandinê bicîh tîne, û gihîşt wê encamê ku her çend ji nû ve nirxandina parasîlatê li ser hejmareke sînorkirî ya karanînên tîpîk bû jî, ev yek karanînên gengaz ên ku hilbera wê dikare ji bo wan were destûr kirin sînordar nekir, bi vî rengî sînordarkirina li ser karanîna wê wekî rêkxerê mezinbûna nebatan tenê di pejirandina berê de rakir.
Dema şandinê: Tîrmeh-01-2024