Ji sala 2024-an vir ve, me ferq kiriye ku welat û herêmên li çaraliyê cîhanê rêzek qedexe, sînordarkirin, dirêjkirina demên pejirandinê, an jî biryarên li ser cûrbecûr pêkhateyên çalak ên dermanê ji nû ve vekolîn kirine.Ev kaxez meylên sînorkirinên dermanên giyanî yên cîhanî di nîvê yekem a sala 2024-an de rêz dike û dabeş dike, da ku ji bo pargîdaniyên dermankirinê referansek peyda bike da ku stratejiyên rûbirûbûnê amade bikin, û ji pargîdaniyan re bibe alîkar ku berê hilberên alternatîf plansaz bikin û rezerv bikin, da ku pêşbaziyê di nav de biparêzin. bazara diguhere.
Qedexekirî
(1) Ester aktîfkirin
Di Hezîrana 2024-an de, Yekîtiya Ewropî Daxuyaniya (EU) 2024/1696 derxist da ku biryara pejirandinê ya ji bo esterên Aktîvkirî yên Madeyên Çalak (Acibenzolar-S-methyl) vekişîne û Lîsteya Pejirkirî ya Madeyên Çalak (EU) Numreya 540/2011 nûve bike.
Di Îlona 2023-an de, serlêder Komîsyona Ewropî agahdar kir ku ji ber ku lêkolîna wê ya bêtir li ser taybetmendiyên têkderker ên endokrîn ên esterên aktîfkirî hate sekinandin û madde bi xwe wekî xwedan jehrîbûna hilberandinê Kategorî 1B di binê Rêziknameya Tesnîfkirin, Etîketkirin û Pakêkirinê ya Yekîtiya Ewropî de hate dabeş kirin. CLP), ew êdî pîvanên pejirandî yên Yekîtiya Ewropî yên ji bo madeyên çalak ên pestîkan pêk nayîne.Dewletên endam dê destûrnameyê ji bo hilberên ku esterên aktîfkirî wekî madeyên çalak hene heya 10 Çile 2025 vekişînin, û her heyama veguhêz a ku li gorî xala 46 a Rêziknameya YE ya Pesticide hatî dayîn dê di 10 Tîrmeh 2025 de biqede.
(2) YE dê pejirandina enoylmorpholine nû neke
Di 29ê Avrêl 2024 de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (EU) 2024/1207 li ser ne-nûvekirina pejirandinê ji bo maddeya çalak diformylmorpholine weşand.Ji ber ku YE erêkirina xwe ya DMM-ê wekî malzemeyek çalak di hilberên parastina nebatan de nû nekiriye, ji dewletên endam tê xwestin ku hilberên fungîsîk ên ku vê hêmanê tê de hene, wek Orvego®, Forum® û Forum® Gold, heta 20 Mijdar 2024 vekişînin. di heman demê de, her dewletek endam heya 20ê Gulana 2025an ji bo firotin û karanîna stokên hilberan demek diyar kiriye.
Dîsa di 23ê Hezîrana 2023-an de, Desthilatdariya Ewlehiya Xwarinê ya Ewropî (EFSA) di rapora xwe ya nirxandina xetereyê ya ku bi gelemperî hatî weşandin de eşkere kir ku enoylmorpholine xetereyek girîng a dirêj-dirêj ji bo mammalan çêdike û wekî koma 1B jehra hilberandinê tê dabeş kirin û wekî mêşvanek tê hesibandin. astengkerê pergala endokrîn.Ji ber vê yekê, bi gav avêtina karanîna enylmorpholine li Yekîtiya Ewropî, tevlihevî bi îhtîmala ku bi tevahî were qedexe kirin re rû bi rû dimîne.
(3) Yekîtiya Ewropî bi fermî spermatachlor qedexe kir
Di 3ê çileya paşîna (January) 2024 de, Komîsyona Ewropî (EC) biryarek fermî derxist: Li ser bingeha Rêziknameya PPP ya Berhemên Parastina Nebatan a Yekîtiya Ewropî (EC) No 1107/2009, maddeya çalak spermine metolachlor (S-metolachlor) êdî ji bo Tomara YE ya hilberên parastina nebatan.
Metolachlor yekem car di sala 2005-an de ji hêla Yekîtiya Ewropî ve hate pejirandin. Di 15-ê Sibata 2023-an de, Ajansa Tenduristî û Ewlehî ya Fransî (ANSES) ferman da ku hin karanîna metolachlor qedexe bike û plan dike ku destûrnameyê ji bo karanîna sereke yên hilberên parastina nebatan ku tê de hene vekişîne. madeya çalak metolachlor ji bo parastina çavkaniyên avên bin erdê.Di 24 Gulan 2023 de, Komîsyona Ewropî ji WTO re danûstendinek (pêşnûmeyek) li ser vekişîna pejirandina maddeya çalak spermatalachlor pêşkêşî kir.Li gorî ragihandina YE’yê ya ji bo WTO’yê, biryara beriya niha ya dirêjkirina dema derbasbûnê (heta 15’ê Mijdara 2024’an) dê betal be.
(4) Li Punjab, Hindistan, 10 cureyên pîsîkên bi bermayî yên wekî carbendazim û acephamidophos qedexe ne.
Di Adara 2024-an de, eyaleta Punjab a Hindistanê ragihand ku ew ê firotin, belavkirin û karanîna 10 dermanên bi bermayî (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim, carbendazim) û hemî formozolol qedexe bike. ji 15'ê Tîrmeha 2024'an û vir ve li eyaletê ji van dermanan pêk tê. Armanca 60 rojan parastina kalîteya hilberê û bazirganiya hinardekirina biyanî ya taybetiya wê ya birincê Basmatî ye.
Hat ragihandin ku ev biryar ji ber fikarên ku di bermayiyên birinca Basmatî de hin dermanên ku di bermayiyên birinca Basmatî de ji standardê derbas dibin, ev biryar e.Li gorî Komeleya Hinardekarên birincê ya eyaletê, bermahiyên kêzikan ên di gelek nimûneyên birincê yên bîhnxweş de ji sînorê herî zêde yê bermayî derbas bûn, ku dibe ku bandorê li bazirganiya hinardekirina biyanî bike.
(5) Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor û flursulfametamide li Myanmarê qedexe ne.
Di 17ê Çileya 2024an de, Buroya Parastina Nebatan (PPD) ya Wezareta Çandiniyê ya Myanmarê daxuyaniyek da û ragihand ku ji holê rakirina atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, pênc cureyên herbicide yên Fomesafen li lîsteya Qedexe ya Myanmarê hatine zêdekirin. bi qedexeyê re ji 1ê Çileya 2025an dest pê dike.
Li gorî agahiyên ragihandinê, pênc cureyên giyayê yên qedexekirî, ku sertîfîkayên têkildar ên pargîdaniyan wergirtine, dikarin ji bo pejirandina destûrnameya îthalatê beriya 1ê Hezîrana 2024-an serî li PPD-ê bidin, û dûv re êdî serlêdanên erêkirina lîsansa îthalatê ya nû wernegirin, di nav de jî hatiye kirin. radest kirin, qeydkirina domdar ku cûrbecûrên jorîn tê de ne.
Qedexeya tê gotin
(1) Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî pêşniyar dike ku acephate qedexe bike û tenê karanîna daran ji bo derzîlêdanê bigire.
Di Gulana 2024-an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) pêşnûmeyek biryarek Demkî (PID) li ser acephate derxist, û banga rakirina hemî karanîna kîmyewî lê yek jê kir.EPA destnîşan kir ku ev pêşnûme li ser bingeha pêşnûmeya nûvekirî ya Tebaxa 2023-an a Nirxandina Rîska Tenduristiya Mirovan û nirxandina ava vexwarinê ye, ku potansiyela xetereyên girîng ên parêzê ji karanîna acefatê ya ku niha di ava vexwarinê de hatî tomar kirin eşkere kir.
Her çend Pêşniyara Pêşniyar (PID) ya EPA ya ji bo acephate ji holê rakirina piraniya karanîna wê pêşniyar kir jî, karanîna kêzikê ji bo derziyên daran hate domandin.EPA got ku ev pêkanîn xetera rûdana ava vexwarinê zêde nake, ji karkeran re xeternak e û bi guhartina etîketan re, ji jîngehê re xeternak e.EPA tekez kir ku derziyên daran dihêle ku kêzikan di nav daran re biherikin û bi bandor kêzikan kontrol bikin, lê tenê ji bo darên ku ji bo vexwarina mirovan fêkî nadin.
(2) Brîtanya dikare mancozeb qedexe bike
Di Çileya 2024-an de, Rêvebirê Tenduristî û Ewlekariya Keyaniya Yekbûyî (HSE) pêşniyar kir ku ji bo mancozeb, hêmana çalak a fungicides, erêkirina paşve vekişîne.
Li ser bingeha vekolînek berfireh a delîl û daneyên herî paşîn ên ku ji hêla UPL û Pîşesaziya Indofil ve di derheqê mancozeb de hatine şandin, li ser bingeha xala 21 a Rêziknameya (EC) 1107/2009 ku ji hêla Yekîtiya Ewropî ve hatî girtin, HSE gihîştiye wê encamê ku mancozeb êdî hewcedariyên hewce nake. pîvanên pejirandinê.Bi taybetî di derbarê taybetmendiyên têkbirina endokrîn û xetereyên vegirtinê de.Ev encam dikare bibe sedema guhertinên girîng di karanîna mancozeb de li Brîtanyayê.Pejirandina ji bo mancozeb li Keyaniya Yekbûyî di 31ê Çileya 2024an de qediya û HSE destnîşan kir ku dibe ku ev pejirandin ji bo sê mehan demkî were dirêj kirin, bi şertê pejirandinê.
Tengkirin
(1) Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî di sîyaseta chlorpyrifos de diguhezîne: Fermanên betalkirinê, verastkirinên rêziknameya envanterê, û qedexeyên karanîna
Di Hezîrana 2024-an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) vê dawiyê çend gavên sereke avêtin da ku xetereyên potansiyel ên tenduristî û jîngehê yên organofosfora kêzika chlorpyrifos bigire.Di vê yekê de fermanên betalkirina dawîn ên ji bo hilberên chlorpyrifos û nûvekirinên rêziknameyên envanterê yên heyî hene.
Chlorpyrifos carekê bi berfirehî li ser cûrbecûr çandiniyan hate bikar anîn, lê EPA di Tebaxa 2021-an de ji ber xetereyên tenduristiya wê yên potansiyel sînorên bermayî yên di xwarin û heywanan de vekişand.Ev biryar di bersiva biryara dadgehê de tê ku zû bi zû bikaranîna chlorpyrifos çareser bike.Lêbelê, biryara dadgehê di Kanûna 2023-an de ji hêla Dadgeha Temyîzê ya din ve hate betal kirin, di encamê de EPA neçar ma ku siyaseta xwe nûve bike da ku biryarê nîşan bide.
di nûvekirina siyasetê de, hilbera chlorpyrifos a Cordihua Dursban 50W di Pakêtên Çareseriya Avê de bi betalkirina dilxwazî re rû bi rû ma, û tevî şîroveya giştî, EPA di dawiyê de daxwaza betalkirinê qebûl kir.Hilbera chlorpyrifos a Gharda ya Hindistanê jî bi betalkirina karanînê re rû bi rû dimîne, lê ji bo 11 berheman karanîna taybetî diparêze.Wekî din, hilberên chlorpyrifos ên Liberty û Winfield bi dilxwazî hatine betal kirin, lê heyama firotanê û belavkirina stokên wan ên heyî heya sala 2025-an hate dirêj kirin.
Tê payîn ku EPA dawiya vê salê rêgezên pêşniyarkirî derxe da ku karanîna chlorpyrifos bêtir sînordar bike, ku dê karanîna wê li Dewletên Yekbûyî bi girîngî kêm bike.
(2) YE şertên pejirandinê ji bo Metalaxyl guhert, û sînorê nepakiyên têkildar rehet bû
Di Hezîrana 2024-an de, Yekîtiya Ewropî hişyariyek (EU) 2024/1718 derxist ku şert û mercên pejirandinê ji bo Metalaxylin guherand, ku sînorên nepakiyên têkildar rehet kir, lê sînordariya ku piştî vekolîna 2020-an hate zêdekirin - dema ku ji bo dermankirina tov tê bikar anîn hilgirt. dermankirin tenê dikare li ser tovên ku paşê di serayan de têne çandin were kirin.Piştî nûvekirinê, şerta pejirandina metalaxyl ev e: maddeya çalak ≥ 920 g/kg.Nepakîyên têkildar 2,6-dimethylfenylamine: max.naverok: 0,5 g/kg;4-metoksî-5-methyl-5H-[1,2]oksathiole 2,2 dîoksît: max.naverok: 1 g/kg;2-[(2,6-dimetîl-fenîl)-(2-metoksîacetîl)-amino]-propionic asîda 1-metoksîkarbonîl-etîl ester: max.dilşad< 10 g/kg
(3) Awustralya malathion ji nû ve lêkolîn kir û bêtir sînordar kirin
Di Gulana 2024-an de, Desthilatdariya Dermanên Pesticide û Veterîneriyê ya Avusturalya (APVMA) biryara xwe ya dawîn li ser ji nû ve vekolîna kêzikên Malathionê derxist, ku dê li ser wan sînorkirinên din deyne - guhertin û piştrastkirina pejirandinên malathionê çalak, qeydkirina hilberan û pejirandinên etîketkirina têkildar. di nav de: Navê madeya çalak ji "maldison" biguherînin "malathion" da ku bi navê ku di ISO 1750:1981 de hatî destnîşan kirin re hevaheng be;Ji ber metirsiya li ser cureyên avî, bikaranîna rasterast di avê de qedexe bike û ji bo kontrolkirina kurmikan ji holê rake;Rêwerzên karanîna nûve bikin, di nav de qedexeyên bikar anînê, tampon drift spray, heyama vekişînê, rêwerzên ewlehiyê, û mercên hilanînê;Pêdivî ye ku hemî hilberên ku malathion hene xwedan tarîxek qedandinê bin û li ser etîketê dîroka qedandina têkildar destnîşan bikin.
Ji bo hêsankirina veguherînê, APVMA dê qonaxek du-salî bide, ku tê de hilberên Malathion bi etîketa kevn hîn jî dikarin belav bibin, lê labela nû divê piştî bidawîbûnê were bikar anîn.
(4) Dewletên Yekbûyî li ser karanîna chlorpyrifos, diazinphos, û malathion sînorkirinên erdnîgarî yên taybetî ferz dike.
Di Nîsana 2024-an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) ragihand ku ew ê sînorên erdnîgarî yên taybetî li ser karanîna dermanên chlorpyrifos, diazinphos, û malathion destnîşan bike da ku celebên di xetereya federalî an di xetereyê de ne û jîngehên wan ên krîtîk, di nav tedbîrên din de, bi guhartinê biparêze. hewcedariyên etîketkirina dermanan û derxistina danezanên parastina cureyên di xetereyê de.
Daxuyanî li ser demên serîlêdanê, dosage, û qedexeyên li ser tevlihevkirina bi dermanên din re hûrgulî dike.Bi taybetî, karanîna chlorpyrifos û diazinphos di heman demê de sînorên leza bayê jî zêde dike, dema ku karanîna malathion di navbera deverên serîlêdanê û jîngehên hesas de deverên tampon hewce dike.Van tedbîrên hûrgulî parastina dualî armanc dikin: Piştrastkirina ku cûreyên navnîşkirî ji zirarê têne parastin û di heman demê de bandorên potansiyel ên li ser celebên ne-lîsteyê jî kêm dike.
(5) Avusturalya kêzikê ji nû ve dinirxînediazinphos, an jî dê kontrola karanîna hişk bike
Di Adara 2024-an de, Desthilata Awustralya ya Pesticides û Dermanên Veterîneriyê (APVMA) biryarek pêşniyar kir ku ji nû ve binirxandina karanîna kêzika berfereh diazinphos bi vekolandina hemî malzemeyên çalak ên diazinphos-ê yên heyî û pejirandî û tomarkirina hilberên têkildar û pejirandinên etîketkirinê.APVMA plan dike ku bi kêmî ve yek awayê karanînê bihêle dema ku pejirandinên têkildar ên ku li gorî şert û mercên ewlehî, bazirganî an etîketkirina qanûnî nagirin hilîne.Ji bo pejirandinên malzemeyên çalak ên mayî jî dê şertên pêvek werin nûve kirin.
(6) Parlamentoya Ewropî xwarinên îthalkirî yên ku bermayiyên thiacloprid hene qedexe dike.
Di Çileya 2024-an de, Parlamentoya Ewropî pêşniyara Komîsyona Ewropî ya "destûrê bide îtxalkirina zêdetirî 30 hilberên ku bermayiyên dermanê thiacloprid hene" red kir.Redkirina pêşnûmeyê tê vê wateyê ku sînorê bermayiya herî zêde (MRL) ya thiacloprid di xwarinên îthalkirî de dê di asta mayî de bimîne.Li gorî rêziknameyên Yekîtiya Ewropî, MRL asta herî zêde bermahiyên pesticîdê di xwarin an xwarinê de ye, dema ku Yekîtiya Ewropî dermanek zirav qedexe dike, MRL ya maddeyê li ser hilberên îthalkirî di 0,01 mg/kg de tê destnîşan kirin, ango sifir bermayiya dermanê orîjînal. .
Thiacloprid kêzikek nîkotînoîdî ya klorînkirî ya nû ye ku dikare bi berfirehî li ser gelek çandiniyan were bikar anîn da ku kêzikên devê mêş û cûtinê kontrol bike, lê ji ber bandora wê li ser hingiv û polên din, ew ji sala 2013-an vir ve hêdî hêdî li Yekîtiya Ewropî hate qedexe kirin.
Qedexeyekê rakin
(1) Thiamethoxam dîsa li Brezîlyayê ji bo firotanê, bikar anîn, hilberandin û importê destûr e
Di Gulana 2024-an de, Dadgeha Yekem a Navçeya Federal a Brezîlyayê biryar da ku qedexeyên li ser firotin, bikar anîn, hilberandin an îthalata thiamethoxam ku hilberên çandinî-kîmyayî li Brezîlyayê vedihewîne rake.Ev biryar danezana meha Sibatê ya ji hêla Enstîtuya Jîngeh û Çavkaniyên Xwezayî yên Nûjenkirî (Ibama) ya Brezîlyayê ve ku hilberê sînordar dike, berovajî dike.
Berhemên ku thiamethoxam hene dikarin bêne bazirganîkirin û têne pêşniyar kirin ku li gorî rêwerzên li ser etîketê dîsa werin bikar anîn.Bi biryara nû re, belavker, kooperatîf û firoşyar careke din destûr in ku li pey pêşniyarên ji bo bazirganîkirina hilberên ku thiamethoxam hene bişopînin, û cotkarên Brezîlyayê dikarin berdewam bikin ku van hilberan bikar bînin heke ji hêla teknîsyenan ve were rêve kirin ku li gorî etîket û pêşniyaran tevbigerin.
Berdewamkirin
(1) Meksîka dîsa qedexeya xwe ya glyphosate paşxist
Di Adara 2024-an de, hukûmeta Meksîkî ragihand ku qedexekirina herbicîdên glyphosate-ê, ku di eslê xwe de hatî plansaz kirin ku di dawiya Adarê de were sepandin, dê taloq bike heya ku alternatîfek ji bo domandina hilberîna çandiniyê were dîtin.
Li gorî daxuyaniya hukûmetê, bi biryarnameya serokomariyê ya Sibata 2023-an heya 31-ê Adara 2024-an heya 31-ê Adara 2024-an heyama qedexekirina glyphosate dirêj kir, digel hebûna alternatîfan."Ji ber ku hîn şert û merc pêk nehatine ku di çandiniyê de şûna glyphosate bigire, divê berjewendiyên ewlekariya xwarinê ya niştimanî bi ser bikeve," daxuyaniyê got, tevî madeyên din ên kîmyewî yên çandiniyê yên ku ji bo tenduristiyê ewle ne û mekanîzmayên kontrolkirina giyayan ên ku bi karanîna herbicîdan ve girêdayî ne.
(2) Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî fermanek envanterê derxist da ku domandina karanîna hilberên genim di kanalê de misoger bike.
Di Sibata 2024-an de, Dadgeha Navçeyê ya Dewletên Yekbûyî ji bo Navçeya Arizona destûrên BASF, Bayer û Syngenta betal kir ku rasterast li ser nebatan ji bo karanîna Engenia, XtendiMax û Tavium (ji ser-jor) birijînin.
Ji bo ku rêgezên bazirganiyê neyên asteng kirin, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî ji bo demsala mezinbûna 2024-an fermanek stokek heyî derxistiye, ku karanîna trimoxil di demsalên mezinbûna soya û pembû ya 2024-an de misoger dike.Fermana Stockê ya Heyî diyar dike ku hilberên primovos ên ku beriya 6-ê Sibatê di destê belavker, kooperatîf û partiyên din de ne, di nav rêwerzên destnîşankirî yên ku di fermanê de hatine destnîşan kirin têne firotin û belavkirin, tevî cotkarên ku berî 6-ê Sibata 2024-an primovos kirîne.
(3) YE dema pejirandina bi dehan madeyên çalak dirêj dike
Di 19 Çile 2024 de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (YE) Numre 2024/324 derxist, ku dema pejirandinê ji bo 13 madeyên çalak, di nav de fluoroamides, dirêj kir.Li gorî rêziknameyê, heyama pejirandinê ya 2-methyl-4-chloropropionic acid (Mecoprop-P) ya safîkirî heta 15ê Gulana 2025an hate dirêj kirin. Dema pejirandinê ya Flutolanil heya 15ê Hezîrana 2025an hate dirêj kirin. Dema pejirandinê ji bo Pyraclostrobin bû heya 15ê Îlona 2025an hat dirêjkirin. Dema erêkirinê ya Mepiquat heta 15ê Cotmeha 2025an hat dirêjkirin. Dema erêkirinê ji bo thiazinone (Buprofezin) heta 15ê Kanûna Pêşîn, 2025an hat dirêjkirin. 2026. Serdema pejirandinê ji bo Fluazinam heta 15ê Avrêl, 2026 hate dirêj kirin. Dema pejirandinê ji bo Fluopyram heya 30ê Hezîrana 2026an hate dirêj kirin. Demjimêra pejirandinê ji bo Benzovindiflupyr heya 2ê Tebaxa 2026an hate dirêj kirin. Dema pejirandinê ji bo Lambda-cyhalothrin û Metsulfuron -methyl heta 31ê Tebaxa 2026ê hat dirêjkirin. Dema pejirandinê ya Bromuconazole heta 30ê Avrêl, 2027 hate dirêj kirin. Dema pejirandinê ji bo Cyflufenamid heya 30ê Hezîrana 2027an hate dirêj kirin.
Di 30ê Avrêl, 2024 de, Komîsyona Ewropî Rêziknameya (EU) 2024/1206 derxist, dema pejirandina 20 madeyên çalak ên wekî Voxuron dirêj kir.Li gorî rêziknameyê, 6-benzîladenîn (6-Benzîladenîn), dodîn (dodîn), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (alumînyûm) sulfate Dema pejirandina sulfate û prosulfuronê heta 15ê Tîrmehê hat dirêjkirin , 2026. Asîda Chloromequinolinic (quinmerac), zinc fosfîdê, rûnê porteqalî, cyclosulfonone (tembotrione) û sodyûm thiosulfate (stiryum zîv) Dema pejirandinê ji bo thiosulfate heta 31ê Kanûna Pêşîn, 2026, hate dirêj kirin. Demjimêra pejirandinê ji bo sulfur, tebufenozide, dithianon û hexythiazox heya 31 Çile 2027 hate dirêj kirin.
Ji nû ve nirxandin
(1) Nûvekirina nûvekirina Malathionê ya EPA-ya Dewletên Yekbûyî
Di Nîsana 2024-an de, Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî (EPA) pêşnûmeya nirxandina xetera tenduristiya mirovî ya ji bo kêzika Malathion nûve kir û li ser bingeha daneyên berdest û rewşa hunerê xetereyên tenduristiya mirovî yên metirsîdar nedît.
Di vê vekolîna malathionê de, hate dîtin ku (1) tedbîrên kêmkirina xetereyê ji bo malathion tenê di serayan de bi bandor bûn;② Malathion ji bo çûkan xeterek mezin heye.Ji ber vê yekê, Komîsyona Ewropî biryar da ku şert û mercên pejirandinê ji bo malathion biguhezîne da ku karanîna wê di serayên daîmî de sînordar bike.
(2) Antipour ester ji nû ve vekolîna YE derbas bû
Di Adara 2024-an de, Komîsyona Ewropî (EC) biryarek fermî da ku dirêjkirina derbasdariya maddeya çalak trinexapac-ethyl heya 30 Avrêl 2039 pejirand. kg bi 950 g / kg, û du nepakiyên têkildar ên jêrîn hatin zêdekirin: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (taybetî ≤3 g/kg).
Komîsyona Ewropî di dawiyê de destnîşan kir ku paracylate pîvanên pejirandinê di bin Rêziknameya PPP-ê de ji bo hilberên parastina nebatan li Yekîtiya Ewropî pêk tîne, û destnîşan kir ku her çend ji nû ve vekolîna paracylate li ser bingehek sînorkirî ya karanîna tîpîk bû jî, ev yek karanîna gengaz ji bo sînordar nekir. ku hilbera formulasyona wê dikare were destûr kirin, bi vî rengî sînorkirina karanîna wê wekî rêgezek mezinbûna nebatê tenê di pejirandina berê de radike.
Dema şandinê: Tîrmeh-01-2024