enquirybg

Şopandina hestiyariya Phlebotomus argentipes, vektorê leishmaniasis visceral li Hindistanê, ji cypermethrin re bi karanîna biyoassay şûşeya CDC | Pest û Vektor

Leishmaniasis Visceral (VL), ku li parzemîna Hindîstanê wekî kala-azar tê zanîn, nexweşiyek parazît e ku ji hêla protozoan Leishmania ve hatî çêkirin, heke bi lez neyê dermankirin dikare bibe kujer. Kûçika qûmê Phlebotomus argentipes yekane vektora pejirandî ya VL ye li Asyaya Başûr-rojhilatê, ku ew ji hêla rijandina bermayî ya hundurîn (IRS), kêzikek sentetîk ve tê kontrol kirin. Bikaranîna DDT di bernameyên kontrolkirina VL de bûye sedema pêşkeftina berxwedanê di firaxên qûmê de, ji ber vê yekê DDT bi kêzika alpha-cypermethrin ve hatî guhertin. Lêbelê, alpha-cypermethrin mîna DDT tevdigere, ji ber vê yekê xetereya berxwedanê di firaxên qûmê de di bin stresê de ku ji ber vegirtina dubare ya vê kêzikê çêdibe zêde dibe. Di vê lêkolînê de, me hesasiya mêşên çolê û dûndana wan F1 bi karanîna biyoassay şûşeya CDC nirxand.
Me mêş ji 10 gundên navçeya Muzaffarpur a Bihara Hindistanê berhev kir. Li 8 gundan enerjiya bilind berdewam kirincypermethrinji bo rijandina hundurîn, gundek dev ji karanîna cypermethrina bi hêz ji bo rijandina hundur berda, û gundek jî tu carî cypermethrina potansiyela bilind ji bo rijandina hundur bikar neanî. Mêşhingivên hatin berhev kirin ji bo demek diyarkirî (3 μg/ml ji bo 40 hûrdem) li ber dozek tespîtkirinê ya ji berê ve hatî destnîşan kirin, û rêjeya hilweşandinê û mirinê 24 demjimêran piştî ragirtinê hate tomar kirin.
Rêjeya kuştina mêşên çolê ji %91,19 heya 99,47%, û yên nifşên wan ên F1 ji %91,70 heya 98,89%. Bîst û çar saetan piştî ragirtinê, mirina mêşên kovî ji %89,34 heta 98,93%, û ya nifşa wan a F1 ji %90,16 heta %98,33 bû.
Encamên vê lêkolînê destnîşan dikin ku dibe ku berxwedan di P. argentipes de pêş bikeve, ev yek nîşan dide ku hewcedariya berdewamkirina şopandin û hişyariyê ji bo domandina kontrolê piştî ku hilweşandin hate bidestxistin.
Leishmaniasis Visceral (VL), ku li parzemîna Hindistanê bi navê kala-azar tê zanîn, nexweşiyek parazît e ku ji hêla protozoan Leishmania-ya ala ve çêdibe û bi navgîniya mêşên qûmê yên mê yên vegirtî (Diptera: Myrmecophaga) ve tê veguheztin. Mêşên qûmê yekane vektora pejirandî ya VL li Asyaya Başûr-rojhilatê ne. Hindistan nêzîkê gihîştina armanca rakirina VL ye. Lêbelê, ji bo domandina rêjeyên kêmbûna bûyera piştî hilweşandinê, girîng e ku meriv nifûsa vektorê kêm bike da ku pêşî li veguheztina potansiyel bigire.
Kontrolkirina mêşhingivên li Asyaya Başûr-rojhilatê bi rijandina bermayî ya hundurîn (IRS) bi karanîna kêzikên sentetîk pêk tê. Tevgera bêhnvedana veşartî ya lingên zîv wê ji bo kontrolkirina kêzikan bi navgîniya rijandina bermayî ya hundurîn re armancek maqûl dike [1]. Di bin Bernameya Kontrolkirina Malaria ya Neteweyî ya Hindistanê de rijandina mayî ya hundurîn a dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) di kontrolkirina nifûsa mêş û bi girîngî kêmkirina bûyerên VL [2] de xwedî bandorên bermayî yên girîng e. Vê kontrolkirina neplankirî ya VL Bernameya Rakirina VL ya Hindistanê hişt ku rijandina mayî ya hundurîn wekî rêbaza bingehîn a kontrolkirina lingên zîv qebûl bike. Di sala 2005 de, hikûmetên Hindistan, Bangladeş û Nepalê bi mebesta ji holê rakirina VL heta 2015-an memorandumek ji hevtêgihîştinê îmze kirin [3]. Hewldanên jiholêrakirinê, ku tevhevkirina kontrolkirina vektor û tespîtkirin û dermankirina bilez a dozên mirovî vedihewîne, armanc ew bû ku heya sala 2015-an têkevin qonaxa hevgirtinê, armancek ku piştre ji 2017-an û dûv re 2020-an hate guheztin.[4] Nexşeya rê ya gerdûnî ya nû ya ji bo rakirina nexweşiyên tropîkal ên îhmalkirî ji holê rakirina VL heya 2030-an pêk tîne.[5]
Gava ku Hindistan dikeve qonaxa piştî hilweşandina BCVD, pêdivî ye ku meriv pê ewle bibe ku berxwedana girîng a li hember beta-cypermethrin pêş nekeve. Sedema berxwedanê ev e ku hem DDT û hem jî cypermethrin xwedî heman mekanîzmaya çalakiyê ne, ango, ew proteîna VGSC dikin hedef [21]. Ji ber vê yekê, xetera pêşkeftina berxwedanê ya di firaxên qûmê de dibe ku ji ber stresa ku ji ber rûdana birêkûpêk a cypermethrin-a pir bi hêz zêde dibe. Ji ber vê yekê pêdivî ye ku meriv nifûsên potansiyel ên qûmê yên li hember vê kêzikê berxwedêr werin şopandin û nas kirin. Di vê çarçoveyê de, mebesta vê lêkolînê çavdêrîkirina rewşa gumanbariya mêşên çolê bi karanîna dozên teşhîs û dirêjahiya raderanê ya ku ji hêla Chaubey et al. [20] P. argentipes ji gundên cihê yên li navçeya Muzaffarpur a Bihar, Hindistan, lêkolîn kir, ku bi domdarî pergalên rijandina hundurîn ên ku bi cypermethrin (gundên IPS-ê yên domdar) têne derman kirin bikar anîn. Rewşa hestiyariya P. argentipes a çolê ji gundên ku dev ji karanîna pergalên rijandina hundurîn ên dermankirî bi cypermethrin (gundên berê yên IPS) rawestandibûn û yên ku ti carî pergalên rijandina hundurîn ên bi cypermethrin bikar neanîn (gundên ne-IPS) bi karanîna biyoassay şûşeya CDC hatin berhev kirin.
Ji bo lêkolînê 10 gund hatin hilbijartin (Wêne. 1; Tablo 1), ji wan heşt heşt xwedan dîrokek domdar rijandina pîretroîdên sentetîk ên hundurîn bûn (hîpermethrin; wekî gundên hîpermetrînê yên domdar hatine destnîşan kirin) û di 3 salên dawîn de bûyerên VL (kêmtirîn bûyerek) hebûn. Di lêkolînê de ji her du gundên mayî, gundekî ku di hundir de beta-cypermethrin (gundê spermethrinê yê ne hundir) rijand, wekî gundê kontrolê hate hilbijartin û gundê din ê ku beta-cypermethrin di hundurê navber de rijand (gundê spermethrina nav hundurê navber/gundê hundurê berê) hate hilbijartin. Hilbijartina van gundan li ser bingeha hevrêziya bi Wezareta Tenduristî û Tîma Spraykirina Navxweyî û erêkirina Plana Çalakiya Mîkro ya Spraykirina Navxweyî li Navçeya Muzaffarpur bû.
Nexşeya erdnîgarî ya navçeya Muzaffarpur ku cîhên gundên ku di lêkolînê de cih digirin nîşan dide (1–10). Cihên xwendinê: 1, Manifulkaha; 2, Ramdas Majhauli; 3, Madhubani; 4, Anandpur Haruni; 5, Pandey; 6, Hirapur; 7, Madhopur Hazari; 8, Hamidpur; 9, Noonfara; 10, Simara. Nexşe bi nermalava QGIS (guhertoya 3.30.3) û Open Assessment Shapefile hatiye amadekirin.
Şûşeyên ji bo azmûnên ragirtinê li gorî rêbazên Chaubey û al. [20] û Denlinger et al. [22]. Bi kurtasî, rojek beriya ceribandinê şûşeyên cam ên 500 ml hatin amadekirin û dîwarê hundurê şûşeyan bi kêzika diyarkirî hate pêçandin (doza teşhîs a α-cypermethrin 3 μg/mL bû) bi danîna çareseriyek acetonê ya kêzikê (2,0 ml) li binî, dîwar û şûşeyên kêzikê. Dûv re her şûşeyek 30 hûrdeman li ser gerokek mekanîkî hate hişk kirin. Di vê demê de, hêdî-hêdî kapê vekin da ku destûr bidin ku acetone bihele. Piştî 30 hûrdeman zuwakirinê, kapikê jê bikin û şûşê bizivirînin heya ku hemî acetone bihele. Dûv re şûşeyên vekirî hiştin ku şevek hişk bibin. Ji bo her ceribandinek dubare, yek şûşeyek, ku wekî kontrolek tê bikar anîn, bi 2.0 mL acetone hate pêçandin. Hemî şûşeyên li seranserê ceribandinan piştî paqijkirina guncan li gorî prosedûra ku ji hêla Denlinger et al ve hatî destnîşan kirin ji nû ve hatin bikar anîn. û Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê [22, 23].
Roja piştî amadekirina kêzikan, 30-40 mêşên çolê (jinên birçî) ji qefesan hatin derxistin û bi nermî li her fîşekê hatin avêtin. Ji bo her şûşeyek bi kêzika xwarkirî, tevî kontrolê, bi qasî heman hejmara mêşan hatine bikar anîn. Vê yekê herî kêm pênc şeş caran li her gundî dubare bikin. Piştî 40 deqeyan bi kêzikê re hejmara mêşên ku hatine xistin hat qeydkirin. Hemî mêş bi aspiratorek mekanîkî hatin girtin, di konteynirên kartonê pint ên bi tevnek hûrkirî de hatin girtin, û di inkubatorek cihêreng de di bin heman şilbûn û germahiyê de bi heman çavkaniya xwarinê (guliyên pembû yên ku di çareseriya şekirê% 30 de hatine şilandin) wekî koloniyên nehatî derman kirin, hatin danîn. Mirina 24 saetan piştî ketina kêzikê hat tomarkirin. Hemû mêş hatin veqetandin û lêkolîn kirin da ku nasnameya cureyê piştrast bikin. Heman prosedur bi mêşên nevîyên F1 re hate kirin. Rêjeyên têkçûn û mirinê 24 demjimêran piştî ragirtinê hatin tomar kirin. Ger mirina di şûşeyên kontrolê de <5% bû, di dubareyan de sererastkirina mirinê nehat kirin. Ger mirina di şûşeya kontrolê de ≥ 5% û ≤ 20% bû, mirina di şûşeyên ceribandinê yên wê dubareyê de bi karanîna formula Abbott hate rast kirin. Ger mirin di koma kontrolê de ji 20% derbas bû, tevahiya koma ceribandinê hate avêtin [24, 25, 26].
Rêjeya mirina mêşên çolê yên P. argentipes. Barên çewtiyê xeletiyên standard ên navîn nîşan didin. Hevberdana her du xêzên horîzontal ên sor bi grafîkê re (ji sedî 90 û %98 mirin, bi rêzê) pencereya mirinê ya ku tê de berxwedan çêdibe nîşan dide.[25]
Rêjeya mirinê ya nejadên F1 yên P. argentipes ên çolê girtine. Barên çewtiyê xeletiyên standard ên navîn nîşan didin. Kevirên ku ji hêla du xêzên horîzontal ên sor ve têne qut kirin (bi rêzê ve 90% û 98% mirin) rêjeya mirinê ya ku berxwedan dikare pêş bikeve nîşan dide[25].
Mêşhingivên li gundê kontrol/ne-IRS (Manifulkaha) ji kêzikan re pir hesas in. Rêjeya mirina (±SE) mêşên çolê yên ku 24 saetan piştî lêdan û ragirtinê 99,47 ± 0,52% û 98,93 ± 0,65% bû, û navgîniya mirina neviyên F1 bi rêzê bû 98,89 ± 1,81% û 98,89 ± 1,81% û 1,11%. (Tabloyên 2, 3).
Encamên vê lêkolînê destnîşan dikin ku mêşên qûmê yên lingê zîv dibe ku li gundên ku pîrethroid (SP) α-cypermethrin bi rêkûpêk tê bikar anîn, berxwedanê li hember pîrethroida sentetîk (SP) α-cypermethrin pêşve bibin. Berevajî vê, mêşên qûmê yên bi lingên zîv ên ku ji gundên ku ji hêla bernameya IRS/kontrolê ve nehatine berhev kirin, hatine berhev kirin ku pir hesas in. Şopandina hestiyarbûna nifûsa mêşên qûmê yên çolê ji bo şopandina bandorkeriya kêzikên ku têne bikar anîn girîng e, ji ber ku ev agahdarî dibe ku di birêvebirina berxwedana kêzikan de bibe alîkar. Asta bilind a berxwedana DDT-ê bi rêkûpêk di mêşên qûmê yên ji deverên endemîk ên Biharê de ji ber zexta hilbijartinê ya dîrokî ya IRS ku vê kêzikê bikar tîne [1] hatine ragihandin.
Me dît ku P. argentipes ji pyrethroids re pir hesas e, û ceribandinên zeviyê li Hindistan, Bangladeş û Nepalê destnîşan kirin ku IRS dema ku bi cypermethrin an deltamethrin re tê bikar anîn xwedan bandorek entomolojîkî ya bilind e [19, 26, 27, 28, 29]. Di demên dawî de, Roy et al. [18] ragihand ku P. argentipes li Nepalê li hember pyrethroids berxwedan pêşxistiye. Lêkolîna me ya hestiyariyê ya zeviyê destnîşan kir ku mêşên qûmê yên zirav ên ku ji gundên ku ne-IRS hatine eşkere kirin hatine berhev kirin pir hesas bûn, lê mêşên ku ji gundên IRS yên navbirî/berê û gundên IRS yên domdar hatine berhev kirin (mirin ji %90 heta 97% diguhere ji bilî mêşên qûmê yên ji Anandpur-Haruni ku 89.34% îhtîmala mirina wan li ser 89.34% ji postistanettbûnê bû) cypermethrin pir bi bandor [25]. Sedemek muhtemel a pêşdebirina vê berxwedanê zexta ku ji hêla rijandina rûtîn a hundurîn (IRS) û bernameyên sprejkirina herêmî ve girêdayî ye, ku prosedurên standard in ji bo birêvebirina derketinên kala-azar li deverên / blokên / gundan endemîk (Pêvajoya Xebatê ya Standard ji bo Lêpirsîn û Rêvebiriya Derketinê ye. Encamên pêşkeftina bijartî ya pêşkeftî ya bi bandor a pêşkeftina vê lêkolînê [30] peyda dike. cypermethrin, ku bi karanîna bioassay şûşeyek CDC ve hatî peyda kirin, mixabin, ji bo berhevdanê peyda nebûn ku hesasiyeta P. argentipes bi karanîna kaxezên bi kêzikên WHO-yê veguhezîne. gambiae), û sepandina xebitandinê ya van kombûnan ​​ji bo mêşên qûmê ne diyar e ji ber ku mêşên qûmê ji mêş kêmtir caran difirin, û di biyoassay de bêtir wextê xwe di têkiliyê de bi substratê re derbas dikin [23].
Pîretroîdên sentetîk ji sala 1992-an vir ve li deverên endemîk ên VL yên Nepalê têne bikar anîn, bi SP-yên alpha-cypermethrin û lambda-cyhalothrin re ji bo kontrolkirina qûmê [31], û deltamethrin jî ji 2012-an vir ve li Bangladeşê tê bikar anîn [32]. Berxwedana fenotîpîk di nav nifûsên çolê yên qûmên zîv de li deverên ku pîretroîdên sentetîk ji bo demek dirêj ve hatine bikar anîn de hate dîtin [18, 33, 34]. Mutasyonek ne-hevdeng (L1014F) di nifûsên çolê yên qûmêra Hindî de hatiye tesbît kirin û bi berxwedana li hember DDT re têkildar bûye, destnîşan dike ku berxwedana pîretroîdê di asta molekulî de çêdibe, ji ber ku hem DDT û hem jî pîretroîd (alpha-cypermethrin) heman genê di pergala nervê de dikin hedef [17, 3]. Ji ber vê yekê, nirxandina birêkûpêk a hestiyariya cypermethrin û şopandina berxwedana mêş di heyamên hilweşandin û piştî hilweşandinê de pêdivî ye.
Sînorek potansiyel a vê lêkolînê ev e ku me ji bo pîvandina gumanbariyê biyolojiya vîalê CDC bikar anî, lê hemî berhevok encamên ji lêkolînên berê bi karanîna kîta biyoassay ya WHO bikar anîn. Dibe ku encamên ji du biyoassayan rasterast neyên berhev kirin ji ber ku biyolojiya CDC di dawiya heyama tespîtê de têk diçe, di heman demê de ku biyolojiya kîtê ya WHO mirinê di 24 an 72 demjimêran de piştî ragirtinê dipîve (ya paşîn ji bo pêkhateyên hêdî-hêdî) [35]. Sînorek din a potansiyel di vê lêkolînê de hejmara gundên IRS-ê ye ku li gorî yek ne-IRS û yek ne-IRS / gundê IRS-ya berê ye. Em nikarin texmîn bikin ku asta hesasbûna vektorê mêş ku li gundên takekesî yên navçeyekê tê dîtin, nûnertiya asta hestiyariyê li gund û navçeyên din ên Biharê ye. Gava ku Hindistan dikeve qonaxa piştî hilweşandina vîrusa leukemiyê, pêdivî ye ku pêşî li pêşkeftina girîng a berxwedanê were girtin. Şopandina bi lez a berxwedanê ya li gelheyên qûmê yên ji navçe, blok û deverên cuda yên cografîk hewce ye. Daneyên ku di vê lêkolînê de têne pêşkêş kirin pêşîn in û pêdivî ye ku bi berhevdana bi hûrguliyên nasnameyê yên ku ji hêla Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê ve hatine weşandin [35] ve werin verast kirin da ku ramanek taybetîtir li ser rewşa hestiyariya P. argentipes li van deveran bistînin berî ku hûn bernameyên kontrolkirina vektorê biguhezînin da ku nifûsa mêşên qûmê yên kêm biparêzin û piştgirî bidin rakirina vîrusa leukemiyê.
Mêşhingiv P. argentipes, vektorê vîrusa leukozê, dibe ku dest pê bike nîşanên pêşî yên berxwedanê li hember sîpermetrîna pir bi bandor nîşan bide. Şopandina birêkûpêk a berxwedana kêzikan di nifûsa çolê ya P. argentipes de ji bo domandina bandora epîdemîolojîk a destwerdanên kontrolkirina vektorê pêdivî ye. Zivirîna kêzikan bi awayên cihêreng ên çalakiyê û/an nirxandin û tomarkirina kêzikên nû hewce ye û ji bo birêvebirina berxwedana kêzikan û piştgirîkirina rakirina vîrusa leukosis li Hindistanê tê pêşniyar kirin.

 

Dema şandinê: Feb-17-2025