lêpirsînbg

Yekîtiya Ewropayê destûr da ku glîfosat ji bo 10 salan were nûkirin

Di 16ê Mijdara 2023an de, welatên endam ên YEyê ji bo dirêjkirinaglîfosat, û encamên dengdanê bi yên berê re lihevhatî bûn: wan piştgiriya piraniya bijarte bi dest nexistin.

https://www.sentonpharm.com/

Berê, di 13ê Cotmeha 2023an de, ajansên YEyê nekarîn li ser pêşniyara dirêjkirina dema pejirandinê ya karanîna glîfosatê bi 10 salan nêrînek biryardar bidin, ji ber ku pêşniyar piştgirî an dijberiya "piraniya taybetî" ya 15 welatan ku herî kêm 65% ji nifûsa YEyê temsîl dikin, bêyî ku ew were pejirandin an na, hewce dikir. Lêbelê, Komîsyona Ewropî diyar kir ku di dengdana komîteyek ji 27 welatên endamên YEyê pêk tê de, hem nêrînên piştgirî û hem jî yên dijber piraniya taybetî bi dest nexistin.

Li gorî pêdiviyên yasayî yên têkildar ên YE, eger dengdan bi ser nekeve, Komîsyona Ewropî (KE) mafê wê heye ku biryara dawî li ser nûkirinê bide. Li ser bingeha encamên nirxandina ewlehiyê yên hevbeş ên Ajansa Ewlehiya Xwarinê ya Ewropî (EFSA) û Ajansa Rêziknameya Kîmyewî ya Ewropî (ECHA), ku di malzemeyên çalak de ti deverek girîng a fikaran nedîtin, KE ji bo heyamek 10 salan destûr da nûkirina qeydkirina glîfosatê.

 

Çima li şûna 15 salan, dirêjkirina dema qeydkirinê bo 10 salan hatiye pejirandin:

Dema nûkirina giştî ya dermanên jehrî 15 sal e, û ev destûra glîfosatê ji bo 10 salan hatiye nûkirin, ne ji ber pirsgirêkên nirxandina ewlehiyê. Ev ji ber ku pejirandina heyî ya glîfosatê dê di 15ê Kanûna Pêşîn a 2023an de biqede. Ev roja qedandinê encama wergirtina dozek taybetî ji bo pênc salan e, û glîfosat ji 2012 heta 2017 nirxandinek berfireh derbas kiriye. Ji ber ku lihevhatina standardên pejirandî du caran hatiye verast kirin, Komîsyona Ewropî dê heyamek nûkirina 10 salan hilbijêre, bi baweriya ku di demek kurt de dê di rêbazên nirxandina ewlehiya zanistî de guhertinên girîng ên nû çênebin.

 

Xweseriya welatên YE di vê biryarê de:

Dewletên endam ên YE berpirsiyariya qeydkirina formulasyonên ku glîfosat dihewînin li welatên xwe yên têkildar didomînin. Li gorî rêziknameyên YE, du gav hene ji bo danasînaberhemên parastina çandiniyêketina nav bazarê:

Pêşîn, dermanê orîjînal li ser asta YEyê were pejirandin.

Ya duyemîn, her dewletek endam formulasyonên xwe dinirxîne û destûr dide ku werin qeydkirin. Ango, welat hîn jî nikarin firotina berhemên dermanên kêzikan ên ku glîfosat tê de hene li welatên xwe erê bikin.

 

Biryara dirêjkirina lîsansa glîfosatê bo deh salan dibe ku ji bo hin kesan fikaran çêbike. Lêbelê, ev biryar li ser delîlên zanistî yên heyî û nirxandinên saziyên têkildar hatiye girtin. Divê were zanîn ku ev nayê wê wateyê ku glîfosat bi tevahî ewle ye, lê belê di çarçoveya zanîna heyî de hişyariyek zelal tune.

 

Ji AgroPages


Dema weşandinê: 20ê Mijdarê-2023