lêpirsînbg

Têkelkirina pêkhateyên terpenê yên li ser bingeha rûnên bingehîn ên nebatan wekî dermanek larvîsîd û mezinan li dijî Aedes aegypti (Diptera: Culicidae)

Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgiriya CSS-ê bi sînor e. Ji bo encamên çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn guhertoyek nûtir a geroka xwe bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê di Internet Explorer-ê de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo misogerkirina piştgiriya domdar, em malperê bêyî şêwazkirin an JavaScript nîşan didin.
Têkelên pêkhateyên kêzikkuj ên ji nebatan hatine wergirtin dikarin li dijî kêzikan têkiliyên hevnerî an dijber nîşan bidin. Ji ber belavbûna bilez a nexweşiyên ku ji hêla mêşhingivên Aedes ve têne hilgirtin û berxwedana zêde ya nifûsa mêşhingivên Aedes li hember kêzikkujên kevneşopî, bîst û heşt têkelên pêkhateyên terpenê yên li ser bingeha rûnên bingehîn ên nebatan li dijî qonaxên larva û mezinan ên Aedes aegypti hatin çêkirin û ceribandin. Pênc rûnên bingehîn ên nebatan (EO) di destpêkê de ji bo bandora wan a larvakuj û karanîna mezinan hatin nirxandin, û du pêkhateyên sereke di her EO de li gorî encamên GC-MS hatin destnîşankirin. Têkelên sereke yên hatine destnîşankirin hatin kirîn, ango diallyl disulfide, diallyl trisulfide, carvone, limonene, eugenol, methyl eugenol, eucalyptol, eudesmol û mêşhingiv alpha-pinene. Dûv re têkelên dualî yên van pêkhateyan bi karanîna dozên subletal hatin amadekirin û bandorên wan ên hevnerî û dijber hatin ceribandin û destnîşankirin. Baştirîn pêkhateyên larvîsîd bi tevlihevkirina lîmonenê bi dîyalîl dîsulfîdê re têne bidestxistin, û baştirîn pêkhateyên kujêr ên mezinan bi tevlihevkirina karvone bi lîmonenê re têne bidestxistin. Temphosê larvîsîd ê sentetîk ê ku di bazirganiyê de tê bikar anîn û dermanê mezinan Malathion bi awayekî cuda û di kombînasyonên dualî de bi terpenoîdan re hatin ceribandin. Encam nîşan dan ku kombînasyona temephos û dîyalîl dîsulfîdê û malathion û eudesmol kombînasyona herî bibandor bû. Ev kombînasyonên bihêz potansiyela karanîna li dijî Aedes aegypti hene.
Rûnên bingehîn ên nebatan (RN) metabolîtên duyemîn in ku gelek pêkhateyên biyoaktîf dihewînin û wekî alternatîfek ji bo dermanên kêzikan ên sentetîk her ku diçe girîngtir dibin. Ew ne tenê ji bo jîngehê dostane û bikarhêner-dostane ne, lê di heman demê de ew tevlîheviyek ji pêkhateyên biyoaktîf ên cûda ne, ku ev jî îhtîmala pêşxistina berxwedana dermanan kêm dike1. Bi karanîna teknolojiya GC-MS, lêkolîneran pêkhateyên rûnên bingehîn ên nebatan ên cûda lêkolîn kirin û ji 17,500 nebatan aromatîk zêdetirî 3,000 pêkhate tespît kirin2, ku piraniya wan ji bo taybetmendiyên însektîsîd hatine ceribandin û tê ragihandin ku bandorên însektîsîd hene3,4. Hin lêkolîn destnîşan dikin ku jehrîbûna pêkhateya sereke ya pêkhateyê wekî ya etîlen oksîda wê ya xav an jî mezintir e. Lê karanîna pêkhateyên takekesî dîsa dikare cîh ji bo pêşxistina berxwedanê bihêle, wekî ku di rewşa însektîsîdên kîmyewî de ye5,6. Ji ber vê yekê, niha balê dikişîne ser amadekirina tevlîheviyên pêkhateyên li ser bingeha etîlen oksîdê da ku bandora însektîsîd baştir bike û îhtîmala berxwedanê di nifûsa kêzikên hedef de kêm bike. Têkelên çalak ên takekesî yên di EOyan de dikarin bandorên hevnerî an dijber nîşan bidin di kombînasyonan de ku çalakiya giştî ya EO nîşan didin, rastiyek ku di lêkolînên ku ji hêla lêkolînerên berê ve hatine kirin de baş hatiye tekez kirin7,8. Bernameya kontrola vektorê jî EO û pêkhateyên wê vedihewîne. Çalakiya kuştina mêşan a rûnên bingehîn li ser mêşên Culex û Anopheles bi berfirehî hatiye lêkolîn kirin. Gelek lêkolînan hewl dane ku dermanên kêzikan ên bi bandor bi hevberkirina nebatan bi dermanên kêzikan ên sentetîk ên ku bi bazirganî têne bikar anîn pêşve bibin da ku jehrîbûna giştî zêde bikin û bandorên alî kêm bikin9. Lê lêkolînên li ser van pêkhateyan li dijî Aedes aegypti kêm dimînin. Pêşketinên di zanista bijîşkî û pêşkeftina derman û vakslêdanan de alîkariya şerê li dijî hin nexweşiyên ku ji hêla vektor ve têne veguheztin kirine. Lê hebûna serotipên cûda yên vîrusê, ku ji hêla mêşa Aedes aegypti ve têne veguheztin, bûye sedema têkçûna bernameyên vakslêdanê. Ji ber vê yekê, dema ku nexweşiyên weha çêdibin, bernameyên kontrola vektorê tenê vebijark in ku pêşî li belavbûna nexweşiyê bigirin. Di rewşa heyî de, kontrolkirina Aedes aegypti pir girîng e ji ber ku ew vektorek sereke ya cûrbecûr vîrusan û serotîpên wan e ku dibin sedema tayê denguyê, Zîka, tayê xwînrijandina denguyê, tayê zer, û hwd. Tiştê herî berbiçav ew e ku hejmara hema hema hemî bûyerên nexweşiyên Aedes-ê yên ku bi vektorê têne veguheztin her sal li Misrê zêde dibin û li çaraliyê cîhanê zêde dibin. Ji ber vê yekê, di vê çarçoveyê de, pêdivîyek lezgîn heye ku tedbîrên kontrolê yên bi bandor û hawîrdorparêz ji bo nifûsa Aedes aegypti werin pêşxistin. Namzetên potansiyel di vî warî de EO, pêkhateyên wan ên pêkhatî û tevliheviyên wan in. Ji ber vê yekê, vê lêkolînê hewl da ku tevliheviyên hevnerî yên bi bandor ên pêkhateyên EO yên sereke yên nebatan ji pênc nebatan bi taybetmendiyên însektîsîd (ango, nanê, behîva pîroz, Eucalyptus spotted, Allium sulfur û melaleuca) li dijî Aedes aegypti nas bike.
Hemû EO-yên bijartî çalakiyeke potansiyel a kuştina larvîsîd li dijî Aedes aegypti nîşan dan, ku LC50 di 24 demjimêran de di navbera 0.42 û 163.65 ppm de diguhere. Çalakiya kuştina larvîsîd a herî bilind ji bo EO ya naneyê (Mp) bi nirxa LC50 ya 0.42 ppm di 24 demjimêran de hat tomar kirin, piştre jî ji bo sîr (As) bi nirxa LC50 ya 16.19 ppm di 24 demjimêran de hat tomar kirin (Tabloya 1).
Ji bilî Ocimum Sainttum, Os EO, her çar EO-yên din ên hatine ceribandin bandorên alerjîk ên eşkere nîşan dan, bi nirxên LC50 di navbera 23.37 û 120.16 ppm de di navbera 24 demjimêran de. EO-ya Thymophilus striata (Cl) bi nirxa LC50 ya 23.37 ppm di nav 24 demjimêran de piştî têkiliyê di kuştina mezinan de herî bi bandor bû, dû re Eucalyptus maculata (Em) hat ku nirxa LC50 ya 101.91 ppm hebû (Tabloya 1). Ji hêla din ve, nirxa LC50 ji bo Os hîn nehatiye destnîşankirin ji ber ku rêjeya mirinê ya herî bilind a 53% di doza herî bilind de hatiye tomar kirin (Wêneya Pêvek 3).
Du pêkhateyên sereke yên di her EO de li gorî encamên databasa pirtûkxaneya NIST, rêjeya rûbera kromatografiya GC, û encamên spektrumên MS hatin destnîşankirin û hilbijartin (Tabloya 2). Ji bo EO As, pêkhateyên sereke yên ku hatine destnîşankirin diallyl disulfide û diallyl trisulfide bûn; ji bo EO Mp pêkhateyên sereke yên ku hatine destnîşankirin carvone û limonene bûn, ji bo EO Em pêkhateyên sereke yên ku hatine destnîşankirin eudesmol û eucalyptol bûn; ji bo EO Os, pêkhateyên sereke yên ku hatine destnîşankirin eugenol û methyl eugenol bûn, û ji bo EO Cl, pêkhateyên sereke yên ku hatine destnîşankirin eugenol û α-pinene bûn (Wêne 1, Wêneyên Pêvek 5-8, Tabloya Pêvek 1-5).
Encamên spektrometriya girseyî ya terpenoîdên sereke yên rûnên bingehîn ên bijartî (A-diallyl disulfide; B-diallyl trisulfide; C-eugenol; D-methyl eugenol; E-limonene; F-ceperone aromatic; G-α-pinene; H-cineole; R-eudamol).
Bi tevahî neh pêkhate (dîalîl dîsulfîd, dîalîl trîsulfîd, eugenol, metîl eugenol, karvon, lîmonen, eukalîptol, eudesmol, α-pînen) wekî pêkhateyên bi bandor hatin destnîşankirin ku pêkhateyên sereke yên EO ne û bi awayekî ferdî li dijî Aedes aegypti di qonaxên larvayê de hatin biyolojîkîzekirin. . Pêkhateya eudesmol çalakiya larvîsîd a herî bilind bi nirxa LC50 ya 2.25 ppm piştî 24 demjimêran bandorkirinê hebû. Her weha hat dîtin ku pêkhateyên dialîl dîsulfîd û dialîl trîsulfîd bandorên potansiyel ên larvîsîd hene, bi dozên navînî yên sub-kujer di navbera 10-20 ppm de. Çalakiya larvîsîd a nerm dîsa ji bo pêkhateyên eugenol, lîmonen û eukalîptol bi nirxên LC50 yên 63.35 ppm, 139.29 ppm hate dîtin. û piştî 24 demjimêran bi rêzê ve 181.33 ppm (Tabloya 3). Lêbelê, potansiyela kuştina larvîsîdê ya girîng a methyl eugenol û carvone jî di dozên herî bilind de nehat dîtin, ji ber vê yekê nirxên LC50 nehatin hesabkirin (Tabloya 3). Larvîsîdê sentetîk Temephos di nav 24 demjimêran de li dijî Aedes aegypti xwedî rêjeya kuştinê ya navînî ya 0.43 ppm bû (Tabloya 3, Tabloya Pêvek 6).
Heft pêkhate (dîyalîl dîsulfîd, dîyalîl trîsulfîd, okalîptol, α-pînen, eudesmol, lîmonen û karvon) wekî pêkhateyên sereke yên EO-ya bi bandor hatin destnîşankirin û bi ferdî li dijî mêşhingivên mezin ên Aedes ên Misrê hatin ceribandin. Li gorî analîza regresyonê ya Probit, hat dîtin ku Eudesmol bi nirxa LC50 ya 1.82 ppm xwedî potansiyela herî bilind e, dû re jî Eucalyptol bi nirxa LC50 ya 17.60 ppm di dema 24 demjimêran de tê. Pênc pêkhateyên mayî yên ku hatine ceribandin ji bo mezinan bi LC50-ên di navbera 140.79 û 737.01 ppm de bi nermî zirardar bûn (Tabloya 3). Malathion organofosfora sentetîk ji eudesmol kêmtir bi hêz û ji şeş pêkhateyên din bilindtir bû, bi nirxa LC50 ya 5.44 ppm di dema 24 demjimêran de (Tabloya 3, Tabloya Pêvek 6).
Heft pêkhateyên pêşeng ên bihêz û tamefosata organofosforê hatin hilbijartin da ku kombînasyonên dualî yên dozên wan ên LC50 bi rêjeya 1:1 çêbikin. Bi tevahî 28 kombînasyonên dualî hatin amadekirin û ji bo bandora wan a larvîsîd li dijî Aedes aegypti hatin ceribandin. Neh kombînasyon wekî sînerjîk hatin dîtin, 14 kombînasyon dijber bûn, û pênc kombînasyon larvîsîd nebûn. Di nav kombînasyonên sînerjîk de, kombînasyona diallyl disulfide û temofol ya herî bibandor bû, bi mirina 100% piştî 24 demjimêran hate dîtin (Tabloya 4). Bi heman awayî, tevliheviyên lîmonen bi diallyl disulfide û eugenol bi thymetphos re potansiyelek baş nîşan dan bi mirina larva ya 98.3% (Tabloya 5). 4 kombînasyonên mayî, ango eudesmol û eucalyptol, eudesmol û limonene, eucalyptol û alpha-pinene, alpha-pinene û temephos, bandoreke girîng a kuştina larvîskal nîşan dan, ku rêjeyên mirina çavdêrîkirî ji %90 derbas bûne. Rêjeya mirina bendewar nêzîkî %60-75 e (Tabloya 4). Lêbelê, kombînasyona limonene bi α-pinene an okalîptusê re reaksiyonên dijber nîşan da. Bi heman awayî, hatiye dîtin ku tevliheviyên Temephos bi eugenol an okalîptus an eudesmol an diallyl trisulfide re bandorên dijber hene. Bi heman awayî, kombînasyona diallyl disulfide û diallyl trisulfide û kombînasyona yek ji van pêkhateyan bi eudesmol an eugenol re di çalakiya xwe ya kuştina larvîskal de dijber in. Her wiha dijberî bi kombînasyona eudesmol bi eugenol an α-pinene re hatiye ragihandin.
Ji hemû 28 tevlihevên dualî yên ku ji bo çalakiya asîdî ya mezinan hatine ceribandin, 7 kombînasyon sinerjîk bûn, 6an bandorek tunebû, û 15 jî dijber bûn. Têkelên eudesmol bi okalîptusê û lîmonen bi karvonê re ji kombînasyonên din ên sinerjîk bi bandortir hatin dîtin, rêjeyên mirinê di 24 demjimêran de bi rêzê ve 76% û 100% bûn (Tabloya 5). Hat dîtin ku malathion bi hemû kombînasyonên pêkhateyan re bandorek sinerjîk nîşan dide ji bilî lîmonen û diallyl trisulfide. Ji aliyekî din ve, dijberî di navbera diallyl disulfide û diallyl trisulfide û kombînasyona yek ji wan bi okalîptus, an eucalyptol, an carvone, an limonene de hatiye dîtin. Bi heman awayî, kombînasyonên α-pinene bi eudesmol an limonene, eucalyptol bi karvone an limonene, û lîmonene bi eudesmol an malathion re bandorên dijber ên larvîsîd nîşan dan. Ji bo şeş kombînasyonên mayî, di navbera mirina çaverêkirî û ya çavdêrîkirî de ferqeke girîng tune bû (Tabloya 5).
Li ser bingeha bandorên hevnerî û dozên subletal, jehrîbûna larvîsîd a wan li dijî hejmareke mezin ji mêşên Aedes aegypti di dawiyê de hate hilbijartin û bêtir hate ceribandin. Encam nîşan dan ku mirina larvayê ya çavdêrîkirî bi karanîna kombînasyonên dualî yên eugenol-limonene, diallyl disulfide-limonene û diallyl disulfide-timephos %100 bû, di heman demê de mirina larvayê ya bendewar bi rêzê ve %76.48, %72.16 û %63.4 bû (Tabloya 6). . Kombînasyona limonene û eudesmol nisbeten kêmtir bi bandor bû, bi rêjeya mirina larvayê ya %88 di heyama 24 demjimêran de hate dîtin (Tabloya 6). Bi kurtasî, çar kombînasyonên dualî yên bijartî dema ku di pîvanek mezin de têne sepandin bandorên hevnerî yên larvîsîd li dijî Aedes aegypti nîşan dan (Tabloya 6).
Ji bo kontrolkirina nifûsên mezin ên Aedes aegypti yên mezin, sê kombînasyonên sînerjîk ji bo ceribandina biyosîd a adultocîd hatin hilbijartin. Ji bo hilbijartina kombînasyonên ku li ser koloniyên kêzikên mezin werin ceribandin, me pêşî li ser du kombînasyonên terpenên sînerjîk ên çêtirîn, ango karvon û lîmonen û eukalîptol û eudesmol, sekinî. Ya duyemîn, kombînasyona sînerjîk a çêtirîn ji kombînasyona malathion û terpenoîdên organofosfat ên sentetîk hate hilbijartin. Em bawer dikin ku kombînasyona malathion û eudesmol ji ber mirina herî zêde ya çavdêrîkirî û nirxên LC50 yên pir kêm ên pêkhateyên namzed, kombînasyona çêtirîn e ji bo ceribandina li ser koloniyên kêzikên mezin. Malathion di kombînasyona bi α-pinene, dîsulfîda dîyalîl, eukaliptus, karvon û eudesmol re sînerjîzmê nîşan dide. Lê heke em li nirxên LC50 binêrin, Eudesmol xwedî nirxa herî nizm e (2.25 ppm). Nirxên LC50 yên hesabkirî yên malathion, α-pinene, diallyl disulfide, eucalyptol û carvone bi rêzê ve 5.4, 716.55, 166.02, 17.6 û 140.79 ppm bûn. Ev nirx nîşan didin ku kombînasyona malathion û eudesmol ji hêla dozê ve kombînasyona çêtirîn e. Encam nîşan dan ku kombînasyonên carvone û limonene û eudesmol û malathion rêjeya mirina çavdêrîkirî ya %100 hebû li gorî rêjeya mirina bendewar a ji %61 heta %65. Kombînasyonek din, eudesmol û eucalyptol, rêjeya mirinê ya %78.66 piştî 24 demjimêran ji ber têkiliyê nîşan da, li gorî rêjeya mirina bendewar a ji %60. Her sê kombînasyonên bijartî bandorên hevnerî nîşan dan, tewra dema ku di pîvanek mezin de li dijî Aedes aegypti yên mezin têne sepandin (Tabloya 6).
Di vê lêkolînê de, EO-yên nebatan ên bijartî yên wekî Mp, As, Os, Em û Cl bandorên kujer ên sozdar li ser qonaxên larva û mezinan ên Aedes aegypti nîşan dan. Mp EO bi nirxa LC50 ya 0.42 ppm çalakiya larvîskuj a herî bilind nîşan da, dû re As, Os û Em EO bi nirxa LC50 ya kêmtir ji 50 ppm piştî 24 demjimêran hatin. Ev encam bi lêkolînên berê yên li ser mêşhingiv û mêşên din ên dîpterous re li hev dikin10,11,12,13,14. Her çend hêza larvîskuj a Cl ji rûnên din ên bingehîn kêmtir be jî, bi nirxa LC50 ya 163.65 ppm piştî 24 demjimêran, potansiyela wê ya mezinan bi nirxa LC50 ya 23.37 ppm piştî 24 demjimêran herî bilind e. EOyên Mp, As û Em jî potansiyela alerjîk a baş nîşan dan bi nirxên LC50 di navbera 100-120 ppm de di 24 demjimêrên têkiliyê de, lê ji bandora wan a larvîsîd nisbeten kêmtir bûn. Ji aliyekî din ve, EO Os bandorek alerjîk a hindik nîşan da, hetta di doza dermankirinê ya herî bilind de jî. Bi vî rengî, encam nîşan didin ku jehrîbûna etîlen oksîdê ji bo nebatan dikare li gorî qonaxa pêşkeftina mêşan biguhere15. Ew di heman demê de bi rêjeya ketina EOyan nav laşê kêzikan, têkiliya wan bi enzîmên hedef ên taybetî, û kapasîteya detoksîfîkasyonê ya mêşan di her qonaxa pêşveçûnê de ve girêdayî ye16. Hejmareke mezin ji lêkolînan nîşan dane ku pêkhateya sereke faktorek girîng di çalakiya biyolojîkî ya etîlen oksîdê de ye, ji ber ku ew piraniya tevahî pêkhateyan pêk tîne3,12,17,18. Ji ber vê yekê, me di her EO de du pêkhateyên sereke nirxandin. Li gorî encamên GC-MS, dîsulfîda ... Cudahiyên nav-taybetî di pêkhate û rêjeya rûnên bingehîn ên ji heman cureyê nebatan li deverên cuda hatine derxistin de hatine ragihandin û di vê lêkolînê de jî hatine dîtin, ku ji hêla şert û mercên mezinbûna nebatan ên cografîk, dema çinînê, qonaxa pêşveçûnê, an temenê nebatan ve bandor dibin, xuya bûna kîmotîpan, û hwd.22,30,31,32. Piştre pêkhateyên sereke yên hatine destnîşankirin ji bo bandorên wan ên larvîsîd û bandorên wan ên li ser mêşhingivên Aedes aegypti yên mezin hatin kirîn û ceribandin. Encam nîşan dan ku çalakiya larvîsîd a diallyl disulfide bi ya EO As ya xav re berawirdî ye. Lê çalakiya diallyl trisulfide ji EO As bilindtir e. Ev encam dişibin yên ku ji hêla Kimbaris et al. 33 ve li ser Culex philippines hatine bidestxistin. Lêbelê, van her du pêkhateyan çalakiyek otosîdîd a baş li dijî mêşhingivên hedef nîşan nedan, ku ev yek bi encamên Plata-Rueda et al 34 li ser Tenebrio molitor re lihevhatî ye. Os EO li dijî qonaxa larvayê ya Aedes aegypti bandorker e, lê ne li dijî qonaxa mezinan. Hatiye destnîşankirin ku çalakiya larvîsîd a pêkhateyên sereke yên ferdî ji ya Os EO ya xav kêmtir e. Ev yek rola pêkhateyên din û têkiliyên wan di oksîda etîlenê ya xav de nîşan dide. Methyl eugenol bi tena serê xwe çalakiyek hindik heye, lê eugenol bi tena serê xwe çalakiyek larvîsîd a nerm heye. Ev encam, ji aliyekî ve,35,36 piştrast dike, û ji aliyê din ve, encamên lêkolînerên berê nakok dike37,38. Cûdahiyên di nav komên fonksiyonel ên eugenol û methyleugenol de dibe ku bibin sedema jehrbûnên cûda ji bo heman kêzika hedef39. Hat dîtin ku lîmonen çalakiyek larvîsîd a nerm heye, lê bandora karvone ne girîng bû. Bi heman awayî, jehrbûna nisbeten kêm a lîmonenê ji bo kêzikên mezin û jehrbûna bilind a karvone encamên hin lêkolînên berê piştgirî dikin40 lê yên din nakok dikin41. Hebûna girêdanên ducarî li her du pozîsyonên nav-çerxî û eksoçerxî dibe ku feydeyên van pêkhateyan wekî larvîsîd zêde bike3,41, di heman demê de karvon, ku ketonek bi karbonên alfa û beta yên netemamkirî ye, dibe ku potansiyelek mezintir ji bo jehrîbûnê li mezinan nîşan bide42. Lêbelê, taybetmendiyên takekesî yên lîmonen û karvonê ji EO Mp-ya tevahî pir kêmtir in (Tabloya 1, Tabloya 3). Di nav terpenoîdên ku hatine ceribandin de, hat dîtin ku eudesmol xwedî çalakiya larvîsîd û mezinan a herî mezin e bi nirxek LC50 li jêr 2.5 ppm, ku ew dike pêkhateyek sozdar ji bo kontrolkirina mêşên Aedes. Performansa wê ji ya tevahiya EO Em çêtir e, her çend ev ne lihevhatî ye bi dîtinên Cheng et al.40. Eudesmol sesquiterpenek e ku du yekîneyên îzoprenê hene ku ji monoterpenên oksîjenkirî yên wekî oksîjenîtê kêmtir bêîstîqrar e û ji ber vê yekê potansiyelek mezintir wekî kêzikek derman heye. Eukalyptol bi xwe xwedî çalakiyeke kuştinê ya larvîsîk a mezintir e ji ya mezinan, û encamên lêkolînên berê hem piştgirî dikin û hem jî red dikin37,43,44. Çalakiya bi tena serê xwe hema hema bi ya tevahiya EO Cl re dişibihe. Monoterpeneke din a bisîklîk, α-pinene, bandoreke kuştinê ya mezinan li ser Aedes aegypti kêmtir ji bandoreke kuştinê ya larvîsîk dike, ku berevajî bandora EO Cl ya tevahî ye. Çalakiya însektîsîk a giştî ya terpenoîdan ji hêla lipofîlîtî, neguhêrbarî, şaxbûna karbonê, qada projeksiyonê, qada rûberê, komên fonksiyonel û pozîsyonên wan ve tê bandorkirin45,46. Ev pêkhate dikarin bi hilweşandina kombûnên hucreyan, astengkirina çalakiya nefesê, qutkirina veguhestina împulsên demaran, û hwd. tevbigerin. 47 Organofosfata sentetîk Temephos xwedî çalakiya kuştinê ya larvîsîk a herî bilind bi nirxa LC50 ya 0.43 ppm bû, ku bi daneyên Lek -Utala48 re lihevhatî ye. Çalakiya mezinan a malationa organofosfor a sentetîk bi 5.44 ppm hate ragihandin. Her çend van her du organofosfatan li dijî şaneyên laboratîf ên Aedes aegypti bersivên erênî nîşan dane jî, berxwedana mêşan li hember van pêkhateyan li deverên cûda yên cîhanê hatiye ragihandin49. Lêbelê, tu raporên wekhev ên pêşkeftina berxwedanê li hember dermanên giyayî nehatine dîtin50. Ji ber vê yekê, nebatên botanîkî di bernameyên kontrolkirina vektoran de wekî alternatîfên potansiyel ên ji bo dermanên kêzikan ên kîmyewî têne hesibandin.
Bandora kuştina larvayan li ser 28 kombînasyonên dualî (1:1) ên ji terpenoîd û terpenoîdên bihêz bi thymetphos re hatine amadekirin, hate ceribandin, û 9 kombînasyon wekî sînerjîk, 14 dijber û 5 dijber hatin dîtin. Bandor tune. Ji aliyekî din ve, di biyoceribandina hêza mezinan de, 7 kombînasyon wekî sînerjîk hatin dîtin, 15 kombînasyon dijber bûn, û 6 kombînasyon wekî bêbandor hatin ragihandin. Sedema ku hin kombînasyon bandorek sînerjîk çêdikin dibe ku ji ber pêkhateyên namzed ên ku di heman demê de di rêyên girîng ên cûda de têkilî datînin, an jî ji ber astengkirina rêzdar a enzîmên sereke yên cûda yên rêyek biyolojîkî ya taybetî be51. Têkeliya lîmonenê bi dîsulfîda dîyalîl, okalîptus an eugenol re di serîlêdanên piçûk û mezin de wekî sînerjîk hate dîtin (Tabloya 6), lê têkeliya wê bi okalîptus an α-pînene re bandorên dijber li ser larvayan dît. Bi navînî, lîmonen xuya dike ku senerjîstek baş e, dibe ku ji ber hebûna komên metîl, penetrasyona baş a nav stratum corneum, û mekanîzmayek çalakiyê ya cûda52,53. Berê hatibû ragihandin ku lîmonen dikare bi derbasbûna nav kutikulên kêzikan (jehrîbûna têkiliyê), bandorkirina pergala helandinê (dij-xwarin), an bandorkirina pergala respirasyonê (çalakiya fumigasyonê) bandorên jehrî çêbike, 54 di heman demê de fenîlpropanoîdên wekî eugenol dikarin bandorê li enzîmên metabolîk bikin 55. Ji ber vê yekê, tevlihevkirina pêkhateyan bi mekanîzmayên çalakiyê yên cûda dikarin bandora kujer a giştî ya tevliheviyê zêde bikin. Hat dîtin ku eucalyptol bi dîsulfîda dîyalîl, eucalyptus an α-pinene re senerjîst e, lê tevlihevkirinên din bi pêkhateyên din re an ne-larvîsîd bûn an jî dijber bûn. Lêkolînên destpêkê nîşan dan ku eucalyptol xwedî çalakiyek astengker li ser asetilkolînesteraz (AChE), û her weha receptorên oktamîn û GABA ye56. Ji ber ku monoterpenên sîklîk, eucalyptol, eugenol, û hwd. dibe ku heman mekanîzmaya çalakiyê wekî çalakiya wan a neurotoksîk hebe, 57 bi vî rengî bandorên wan ên hevbeş bi rêya astengkirina hevbeş kêm dike. Bi heman awayî, hat dîtin ku tevliheviya Temephos bi dîsulfîda dîyalîl, α-pînen û lîmonen re sînerjîk e, ku piştgirî dide raporên berê yên bandorek sînerjîk di navbera hilberên giyayî û organofosfatên sentetîk de 58.
Têkeliya eudesmol û eucalyptol bandorek sinerjîk li ser qonaxên larva û mezinan ên Aedes aegypti, dibe ku ji ber awayên çalakiya wan ên cûda ji ber avahiyên wan ên kîmyewî yên cûda, hebe. Eudesmol (sesquiterpene) dikare bandorê li pergala nefesê bike 59 û eucalyptol (monoterpene) dikare bandorê li asetilkolînesterazê bike 60. Hev-derbaskirina pêkhateyan bi du an bêtir deverên hedef re dibe ku bandora kujer a giştî ya têkelê zêde bike. Di ceribandinên biyo yên madeyên mezinan de, malathion bi karvone an eucalyptol an eucalyptol an diallyl disulfide an α-pinene re sinerjîk hat dîtin, ku nîşan dide ku ew bi lêzêdekirina limonene û di re sinerjîk e. Namzetên alerjîk ên sinerjîk ên baş ji bo tevahiya portfoliyoya pêkhateyên terpene, ji bilî alyl trisulfide. Thangam û Kathiresan61 jî encamên wekhev ên bandora hevnerîner a malathionê bi ekstraktên giyayî re ragihandin. Ev bersiva hevnerîner dibe ku ji ber bandorên jehrî yên hevbeş ên malathion û fîtokîmyasalan li ser enzîmên detoksîfîkasyona kêzikan be. Organofosfatên wekî malathion bi gelemperî bi astengkirina esteraz û monooksîjenazên sîtokrom P450 tevdigerin62,63,64. Ji ber vê yekê, tevlihevkirina malathionê bi van mekanîzmayên çalakiyê û terpenên bi mekanîzmayên çalakiyê yên cûda dibe ku bandora kujer a giştî li ser mêşan zêde bike.
Ji aliyekî din ve, dijberî nîşan dide ku pêkhateyên bijartî di hevberdanê de ji her pêkhateyek bi tena serê xwe kêmtir çalak in. Sedema dijberîyê di hin kombînasyonan de dibe ku ew be ku pêkhateyek bi guhertina rêjeya vegirtin, belavkirin, metabolîzm, an derxistinê tevgera pêkhateya din diguherîne. Lêkolînerên destpêkê ev yek wekî sedema dijberîyê di kombînasyonên dermanan de dihesibandin. Molekul Mekanîzmaya gengaz 65. Bi heman awayî, sedemên gengaz ên dijberîyê dikarin bi mekanîzmayên çalakiyê yên wekhev, pêşbaziya pêkhateyên pêkhatî ji bo heman wergir an cîhê hedef ve girêdayî bin. Di hin rewşan de, astengkirina ne-reqabetê ya proteîna hedef jî dikare çêbibe. Di vê lêkolînê de, du pêkhateyên organosulfur, diallyl disulfide û diallyl trisulfide, bandorên dijberî nîşan dan, dibe ku ji ber pêşbaziya ji bo heman cîhê hedef. Bi heman awayî, van her du pêkhateyên sulfur bandorên dijberî nîşan dan û dema ku bi eudesmol û α-pinene re hatin hev kirin bandorek wan tune bû. Eudesmol û alfa-pinene xwezaya wan sîklîk e, lê diallyl disulfide û diallyl trisulfide xwezaya wan alîfatîk e. Li gorî avahiya kîmyewî, divê tevlîheviya van pêkhateyan çalakiya kujer a giştî zêde bike ji ber ku cihên wan ên hedef bi gelemperî cûda ne34,47, lê bi ceribandinî me dijberî dît, ku dibe ku ji ber rola van pêkhateyan di hin organîzmayên nenas ên di nav vivo de wekî encamek têkiliyê be. Bi heman awayî, tevlîheviya cineole û α-pinene bersivên dijberî çêkir, her çend lêkolîneran berê ragihand ku her du pêkhate xwedî armancên çalakiyê yên cûda ne47,60. Ji ber ku her du pêkhate monoterpenên çerxî ne, dibe ku hin cihên hedef ên hevpar hebin ku dikarin ji bo girêdanê pêşbaziyê bikin û bandorê li jehrîbûna giştî ya cotên kombînatorî yên lêkolînkirî bikin.
Li gorî nirxên LC50 û mirina çavdêrîkirî, du baştirîn kombînasyonên terpenên hevnerîner hatin hilbijartin, ango cotên karvone + lîmonen û eucalyptol + eudesmol, û her weha malathion organofosfora sentetîk bi terpenan re. Kombînasyona hevnerîner a çêtirîn a pêkhateyên malathion + Eudesmol di biyoceribandinek kêzikan a mezinan de hate ceribandin. Koloniyên kêzikên mezin hedef bigirin da ku piştrast bikin ka ev kombînasyonên bi bandor dikarin li dijî hejmareke mezin ji kesan li ser cîhên rûbirûbûnê yên nisbeten mezin bixebitin. Hemî van kombînasyonan bandorek hevnerîner li dijî keriyên mezin ên kêzikan nîşan didin. Encamên wekhev ji bo kombînasyonek larvîsîd a hevnerîner a çêtirîn ku li dijî nifûsên mezin ên larvayên Aedes aegypti hate ceribandin hatin bidestxistin. Bi vî rengî, dikare were gotin ku kombînasyona larvîsîd û mezinan a hevnerîner a bi bandor a pêkhateyên EO yên nebatan namzetek bihêz e li dijî kîmyewiyên sentetîk ên heyî û dikare ji bo kontrolkirina nifûsên Aedes aegypti bêtir were bikar anîn. Bi heman awayî, kombînasyonên bi bandor ên larvîsîdên sentetîk an jî sûîqastên mezinan bi terpenan re jî dikarin ji bo kêmkirina dozên thymetphos an jî malathion ên ku ji mêşan re têne dayîn werin bikar anîn. Ev kombînasyonên hevnerî yên bihêz dikarin ji bo lêkolînên pêşerojê yên li ser pêşveçûna berxwedana dermanan di mêşên Aedes de çareseriyan peyda bikin.
Hêkên Aedes aegypti ji Navenda Lêkolînên Bijîşkî ya Herêmî, Dibrugarh, Konseya Lêkolînên Bijîşkî ya Hindistanê hatin berhevkirin û di bin germahiya kontrolkirî (28 ± 1 °C) û şilbûnê (85 ± 5%) de li Beşa Zoolojiyê, Zanîngeha Gauhati di bin şert û mercên jêrîn de hatin hilanîn: Arivoli û yên din hatin vegotin. Piştî ku ji hêkê derketin, xwarina larvayan (toza biskuwîtên kûçikan û hevîrtirşk bi rêjeya 3:1) ji larvayan re hat dayîn û yên mezinan jî çareseriya glukozê ya %10 ji wan re hat dayîn. Ji roja 3-an piştî derketinê pê ve, destûr hat dayîn ku mêşên mê yên mezin xwîna mişkên albîno bimijin. Kaxeza parzûnê di nav avê de di nav qedehekê de bihelînin û têxin qefesê hêkdanînê.
Nimûneyên nebatan ên bijartî, ango pelên okalîptusê (Myrtaceae), reyhana pîroz (Lamiaceae), nanê (Lamiaceae), melaleuca (Myrtaceae) û pîvazên alliumê (Amaryllidaceae). Ji Guwahatiyê hatine berhevkirin û ji hêla Beşa Botanîkê ya Zanîngeha Gauhatiyê ve hatine destnîşankirin. Nimûneyên nebatan ên berhevkirî (500 g) bi karanîna amûrek Clevenger 6 demjimêran ji bo hîdrodîstilasyonê hatine derbaskirin. EO ya derxistî di şûşeyên cama paqij de hatiye berhevkirin û ji bo lêkolînên bêtir di 4°C de hatiye hilanîn.
Jehrbûna larvîsîd bi karanîna prosedurên standard ên Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê yên hinekî guhertî 67 hate lêkolîn kirin. DMSO wekî emulsîyoner bikar bînin. Her konsantrasyona EO di destpêkê de bi 100 û 1000 ppm hate ceribandin, di her dubarekirinê de 20 larva hatin eşkerekirin. Li gorî encaman, rêzek konsantrasyonê hate sepandin û mirin ji 1 saet heta 6 saetan (bi navberên 1 saetî), û di 24 saet, 48 saet û 72 saetan piştî dermankirinê hate tomar kirin. Konsantrasyonên jêrkujer (LC50) piştî 24, 48 û 72 saetan ji bergirtinê hatin destnîşankirin. Her konsantrasyon bi sê caran ligel kontrolek neyînî (tenê av) û kontrolek erênî (ava bi DMSO hatî dermankirin) hate ceribandin. Ger pupasyon çêbibe û ji %10 zêdetir larvayên koma kontrolê bimirin, ceribandin tê dubarekirin. Ger rêjeya mirinê di koma kontrolê de di navbera %5-10 de be, formula rastkirina Abbott 68 bikar bînin.
Rêbaza ku ji hêla Ramar et al. 69 ve hatî vegotin, ji bo ceribandinek biyolojîk a mezinan li dijî Aedes aegypti bi karanîna aseton wekî çareserker hate bikar anîn. Her EO di destpêkê de li dijî mêşhingivên Aedes aegypti yên mezin bi konsantrasyonên 100 û 1000 ppm hate ceribandin. 2 ml ji her çareseriya amadekirî li hejmara Whatman bidin. 1 perçeyek kaxiza fîlterê (mezinahiya 12 x 15 cm2) û bila aseton 10 hûrdeman bihele. Kaxiza fîlterê ya ku bi tenê 2 ml aseton hatiye dermankirin wekî kontrol hate bikar anîn. Piştî ku aseton bihele, kaxiza fîlterê ya dermankirî û kaxiza fîlterê ya kontrolê di lûleyek silindirî de (10 cm kûr) têne danîn. Deh mêşhingivên 3 heta 4 rojî yên ku xwîn naxwin, ji her konsantrasyonê sêqat hatin veguheztin. Li gorî encamên ceribandinên pêşîn, konsantrasyonên cûda yên rûnên bijartî hatin ceribandin. Mirin di 1 saet, 2 saet, 3 saet, 4 saet, 5 saet, 6 saet, 24 saet, 48 saet û 72 saet piştî berdana mêşan de hate tomar kirin. Nirxên LC50 ji bo demên eşkerekirinê yên 24 demjimêran, 48 demjimêran û 72 demjimêran hesab bikin. Ger rêjeya mirinê ya koma kontrolê ji %20 derbas bibe, tevahiya ceribandinê dubare bikin. Bi heman awayî, heke rêjeya mirinê di koma kontrolê de ji %5 mezintir be, encamên ji bo nimûneyên dermankirî bi karanîna formula Abbott68 rast bikin.
Kromatografiya gazê (Agilent 7890A) û spektrometriya girseyî (Accu TOF GCv, Jeol) ji bo analîzkirina pêkhateyên rûnên bingehîn ên bijartî hatin kirin. GC bi detektorek FID û stûnek kapîlar (HP5-MS) ve hate sazkirin. Gaza hilgir helyûm bû, rêjeya herikînê 1 ml/min bû. Bernameya GC Allium sativum wekî 10:80-1M-8-220-5M-8-270-9M û Ocimum Sainttum wekî 10:80-3M-8-200-3M-10-275-1M-5 – 280, ji bo nanê 10:80-1M-8-200-5M-8-275-1M-5-280, ji bo okalîptusê 20.60-1M-10-200-3M-30-280, û ji bo sor jî wekî 10:60-1M-8-220-5M-8-270-3M destnîşan dike. Ji bo hezar tebeqeyan ew 10 in: 60-1M-8-220-5M-8-270-3M.
Têkelên sereke yên her EO li gorî rêjeya rûberê ya ku ji encamên kromatograma GC û spektrometriya girseyî (ku ji bo databasa standardên NIST 70 hatine referans kirin) hatî hesibandin, hatin destnîşankirin.
Du pêkhateyên sereke yên di her EO de li gorî encamên GC-MS hatin hilbijartin û ji Sigma-Aldrich bi paqijiya %98-99 ji bo ceribandinên biyolojîk ên din hatin kirîn. Tevlîhev ji bo bandora larvîsîd û mezinan li dijî Aedes aegypti wekî ku li jor hatî vegotin hatin ceribandin. Tamephosate (Sigma Aldrich) ya larvîsîdên sentetîk ên herî zêde têne bikar anîn û malathion (Sigma Aldrich) ya dermanê mezinan hatin analîzkirin da ku bandora wan bi pêkhateyên EO yên bijartî re were berhev kirin, bi şopandina heman prosedurê.
Têkelên dualî yên pêkhateyên terpene yên bijartî û pêkhateyên terpene digel organofosfatên bazirganî (tilephos û malathion) bi tevlihevkirina doza LC50 ya her pêkhateya namzed bi rêjeya 1:1 hatin amadekirin. Têkelên amadekirî li ser qonaxên larva û mezinan ên Aedes aegypti wekî ku li jor hatî vegotin hatin ceribandin. Her biyoceribandin ji bo her têkelê sê caran û ji bo pêkhateyên ferdî yên di her têkelê de sê caran hate kirin. Mirina kêzikên hedef piştî 24 demjimêran hate tomar kirin. Rêjeya mirina bendewar ji bo têkelek dualî bi karanîna formula jêrîn hesab bikin.
ku E = rêjeya mirina pêşbînîkirî ya mêşên Aedes aegypti di bersiva kombînasyonek dualî de, ango girêdan (A + B).
Bandora her tevliheviya dualî li gorî nirxa χ2 ya ku bi rêbaza ku ji hêla Pavla52 ve hatî vegotin hatî hesibandin wekî sinerjîk, dijber, an bê bandor hate nîşankirin. Nirxa χ2 ji bo her kombînasyonê bi karanîna formula jêrîn hesab bikin.
Bandora kombînasyonekê wekî sînerjîk hate pênasekirin dema ku nirxa χ2 ya hesabkirî ji nirxa tabloyê ji bo pileyên azadiya têkildar (navbera baweriyê ya 95%) mezintir be û heke mirina çavdêrîkirî ji mirina bendewar derbas bibe. Bi heman awayî, heke nirxa χ2 ya hesabkirî ji bo her kombînasyonekê ji nirxa tabloyê bi hin pileyên azadiyê derbas bibe, lê mirina çavdêrîkirî ji mirina bendewar kêmtir be, dermankirin wekî dijber tê hesibandin. Û heke di her kombînasyonekê de nirxa hesabkirî ya χ2 ji nirxa tabloyê di pileyên azadiya têkildar de kêmtir be, tê hesibandin ku kombînasyon bêbandor e.
Sê heta çar kombînasyonên potansiyel ên hevnerjîk (100 larva û 50 çalakiyên larvakuj û kêzikên mezin) ji bo ceribandina li dijî hejmareke mezin ji kêzikan hatin hilbijartin. Mezin) wekî jor berdewam bikin. Li gel tevliheviyan, pêkhateyên takekesî yên di tevliheviyên bijartî de li ser hejmareke wekhev a larva û mezinên Aedes aegypti jî hatin ceribandin. Rêjeya tevliheviyê yek beşek doza LC50 ya yek pêkhateya namzet û beşek doza LC50 ya pêkhateya din a pêkhatî ye. Di biyoceribandina çalakiya mezinan de, pêkhateyên bijartî di asetonê çareserker de hatin çareserkirin û li ser kaxizê parzûnê yê ku di konteynireke plastîk a silindirî ya 1300 cm3 de hatiye pêçandin hatin sepandin. Aseton 10 deqîqeyan hate buharkirin û mezin hatin berdan. Bi heman awayî, di biyoceribandina larvakuj de, dozên pêkhateyên namzet ên LC50 pêşî di mîqdarên wekhev ên DMSO de hatin çareserkirin û dûv re bi 1 lître avê ku di konteynerên plastîk ên 1300 cc de hatî hilanîn hatin tevlihevkirin, û larva hatin berdan.
Analîza îhtimalî ya 71 daneyên mirinê yên tomarbûyî bi karanîna nermalava SPSS (guhertoya 16) û Minitab ji bo hesabkirina nirxên LC50 hate kirin.


Dema şandinê: Tîrmeh-01-2024