Bi bandormêş kontrol bikinû kêmkirina bûyerên nexweşiyên ku ew hildigirin, alternatîfên stratejîk, domdar û hawirdorparêz ên ji bo dermanên kîmyewî hewce ne.Me xwarinên tovê ji hin Brassicaceae (malbata Brassica) wekî çavkaniyek isothiocyanates ji nebatê ku ji hêla hîdrolîza enzîmatîk a glucosinolates biyolojîkî neaktîf ve hatî hilberandin ji bo karanîna di kontrolkirina Aedesên Misrî de nirxand (L., 1762).Xwarina tovê pênc rûnkirî (Brassica juncea (L) Czern., 1859, Lepidium sativum L., 1753, Sinapis alba L., 1753, Thlaspi arvense L., 1753 û Thlaspi arvense - sê celebên sereke yên bêçalakkirina termal û enfalkirina C. Berhem Ji bo destnîşankirina jehrîbûna (LC50) ya allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate û 4-hydroxybenzylisothiocyanate ji larvayên Aedes aegypti re di rûdana 24-saetê de = 0,04 g/120 ml dH2O).Nirxên LC50 ji bo xerdel, xerdelê spî û hespê.xwarina tov bi rêzê ve 0,05, 0,08 û 0,05 bû li gorî allyl isothiocyanate (LC50 = 19,35 ppm) û 4. -Hydroxybenzylisothiocyanate (LC50 = 55,41 ppm) ji larvayan re bi rêzdarî ji 120 mlO1 piştî dermankirinê ji 120 mlO1 jehirtir bû.Ev encam bi hilberîna xwarina tovê alfalfayê re hevaheng in.Karbidestiya bilind a esterên benzîl bi nirxên LC50 yên hesabkirî re têkildar e.Bikaranîna xwarina tovê dikare rêbazek bi bandor a kontrolkirina mêş peyda bike.bandora toza tovê xaçparêz û hêmanên wê yên kîmyewî yên sereke li dijî larvayên mêş û nîşan dide ka çawa pêkhateyên xwezayî yên di toza tovê xaçparêz de dikarin ji bo kontrolkirina mêşhiyan wekî kulmek jîngehparêzek sozdar bin.
Nexweşiyên vektor-vektor ên ku ji hêla mêşên Aedes ve têne çêkirin pirsgirêkek tenduristiya gelemperî ya cîhanî ya sereke dimîne.Bûbûna nexweşiyên mêş li erdnîgariyê1,2,3 belav dibe û ji nû ve derdikeve holê û dibe sedema derketina nexweşiyên giran4,5,6,7.Belavbûna nexweşiyan di nav mirov û heywanan de (mînak, chikungunya, dengue, taya Rift Valley, taya zer û vîrûsa Zika) bêhempa ye.Tenê taya Dengue li herêmên tropîkal nêzî 3.6 mîlyar mirov dixe bin xetera enfeksiyonê, bi texmînî salane 390 mîlyon enfeksiyonan diqewimin, ku di encamê de salê 6,100-24,300 mirin8.Ji nû ve derketin û derketina vîrusa Zîka li Amerîkaya Başûr, ji ber zirara mêjî ya zarokên ku ji jinên bi enfeksiyonê çêbûne, bala cîhanê kişandiye.Kremer et al 3 pêşbînî dikin ku qada erdnîgarî ya mêşên Aedes dê berfirehtir bibe û heya sala 2050, nîvê nifûsa cîhanê dê di xetereya enfeksiyonê de ji hêla arbovirusên ku ji hêla mêş ve têne hilanîn de bin.
Ji xeynî vakslêdanên vê dawiyê yên ku li dijî dengo û taya zer hatine çêkirin, derziyên li dijî piraniya nexweşiyên ku ji mêş û mêşan derdikevin hîna nehatine çêkirin9,10,11.Vakslêdan hîn jî di hejmarên sînorkirî de hene û tenê di ceribandinên klînîkî de têne bikar anîn.Kontrolkirina vektorên mêş bi karanîna kêzikên sentetîk stratejiyek sereke ye ji bo kontrolkirina belavbûna nexweşiyên ku ji mêş dikevin12,13.Her çend kêzikên sentetîk di kuştina mêşan de bibandor bin jî, berdewamkirina bikaranîna dermanên sentetîk bandorek neyînî li zîndewerên ne-mebest dike û jîngehê qirêj dike14,15,16.Herî zêde meyla zêdebûna berxwedana mêş li hember kêzikên kîmyayî ye17,18,19.Van pirsgirêkên ku bi dermanan re têkildar in lêgerîna li alternatîfên bi bandor û hawirdorparêz ên ji bo kontrolkirina vektorên nexweşiyê bileztir kirine.
Ji bo kontrolkirina kêzikan nebatên cûrbecûr wekî çavkaniyên fîtopestîdan hatine pêşve xistin20,21.Madeyên nebatan bi gelemperî ji hawîrdorê re dost in ji ber ku ew biyolojîkî ne û ji organîzmayên ne-armanc re wek mammal, masî û amfîbiyan xwedî jehrê kêm an kêm in.20,22.Amadekariyên giyayî têne zanîn ku cûrbecûr pêkhateyên biyoaktîf bi mekanîzmayên cihêreng ên çalakiyê hilberînin da ku qonaxên jiyanê yên cûda yên mêş bi bandor kontrol bikin23,24,25,26.Berhevokên ji nebatan ên wekî rûnên bingehîn û pêkhateyên din ên nebatî yên çalak bal kişandine û rê li ber amûrên nûjen ên ji bo kontrolkirina vektorên mêş vekiriye.Rûnên bingehîn, monoterpenes û sesquiterpenes wekî repellent, xwar û ovicides tevdigerin27,28,29,30,31,32,33.Gelek rûnên nebatî dibin sedema mirina kurmikên mêş, kêzikan û mezinan34,35,36, bandorê li pergalên demarî, nefes, endokrîn û yên din ên girîng ên kêzikan dikin37.
Lêkolînên vê dawiyê di derbarê karanîna potansiyela nebatên xerdelê û tovên wan de wekî çavkaniyek pêkhateyên biyoaktîf de têgihîştinek peyda kirine.Xwarina tovê xerdelê wekî biofumigant38,39,40,41 hatiye ceribandin û wekî guheztinek axê ji bo tepeserkirina giyayan42,43,44 û kontrolkirina patojenên nebatan ên ji axê45,46,47,48,49,50, xwarina nebatan tê bikar anîn.nematodên 41,51, 52, 53, 54 û kêzikên 55, 56, 57, 58, 59, 60. Çalakiya fungicîdal a van tozên tovan ji pêkhateyên parastinê yên nebatan ên bi navê isothiocyanates38,42,60 ve tê hesibandin.Di nebatan de, ev pêkhateyên parastinê di şaneyên nebatê de di forma glucosinolates ne-biyoaktîf de têne hilanîn.Lêbelê, dema ku nebat ji ber xwarina kêzikan an enfeksiyona pathogen zirarê dibînin, glukozinolates ji hêla myrosinase ve têne hîdrolîz kirin îzotîosyanatên biyoaktîf55,61.Isothiocyanates pêkhateyên guhezbar in ku têne zanîn ku xwedan çalakiya antîmîkrobial û kêzikê ya berfereh e, û avahî, çalakiya biyolojîkî û naveroka wan di nav celebên Brassicaceae de pir cûda dibe42,59,62,63.
Her çend îzotîosyanatên ku ji xwarina tovê xerdelê têne wergirtin wekî ku xwedan çalakiya kêzikê ne, daneyên li ser çalakiya biyolojîkî li dijî vektorên artropodên girîng ên bijîjkî kêm in.Lêkolîna me çalakiya larvîkujî ya çar tozên tovên bêrûnkirî yên li dijî mêşên Aedes lêkolîn kir.Larvae Aedes aegypti.Armanca lêkolînê ew bû ku karanîna potansiyela wan wekî biyopestîdîdên hawîrdorê ji bo kontrolkirina mêş binirxîne.Sê hêmanên kîmyewî yên sereke yên xwarina tovê, allyl isothiocyanate (AITC), benzyl isothiocyanate (BITC), û 4-hydroxybenzylisothiocyanate (4-HBITC) jî hatin ceribandin ku çalakiya biyolojîkî ya van pêkhateyên kîmyewî li ser larvayên mêş.Ev yekem rapor e ku bandora çar tozên tovê kelemê û pêkhateyên wan ên kîmyewî yên sereke li dijî larvayên mêş dinirxîne.
Koloniyên laboratûvarê yên Aedes aegypti (çenga Rockefeller) li 26°C, 70% nemahiya nisbî (RH) û 10:14 h (L:D photoperiod) hatin parastin.Kevirên mê di qefesên plastîk de (bilindî 11 cm û bejahiya 9,5 cm) hatin bicihkirin û bi pergala xwarina şûşê ve bi xwîna gayan a citrated ve hatin xwarin (HemoStat Laboratories Inc., Dixon, CA, USA).Xwarina xwînê wekî her car bi karanîna fêkiyek pir-camê ya membranê (Chemglass, Life Sciences LLC, Vineland, NJ, USA) ku bi germahiyek ve girêdayî bi lûleya serşokê ya avê (HAAKE S7, Thermo-Scientific, Waltham, MA, USA) ve girêdayî ye. 37 °C kontrol bikin.Fîlmek ji Parafilm M li binê her jûreya xwarina camê (qada 154 mm2) dirêj bikin.Dûv re her xwaringehek li ser tora jorîn ku qefesa ku tê de mê tê de ye hate danîn.Nêzîkî 350-400 μl xwîna gayan bi lûleya Pasteur (Fishebrrand, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) li kavilek xwarina şûşê hate zêdekirin û kurmên mezinan bi kêmî ve saetekê destûr dan ku biherikin.Dûv re ji jinên ducanî re çareseriyek sukrozê ya %10 hate dayîn û destûr hate dayîn ku hêkan bidin ser kaxeza parzûnê ya şil ku di nav kûpên sofflé yên ferdî yên ultra-zelal de (mezinahiya 1,25 fl oz, Dart Container Corp., Mason, MI, USA) hatine danîn.qefesa bi avê.Kaxeza parzûnê ya ku hêk tê de hene, têxin kîsikek girtî (SC Johnsons, Racine, WI) û di germahiya 26°C de hilînin.Hêk hatin derxistin û bi qasî 200-250 kurmik di tepsiyên plastîk ên ku tê de têkelek ji kêzika kêvroşkê (ZuPreem, Premium Natural Products, Inc., Mission, KS, USA) û toza kezebê (MP Biomedicals, LLC, Solon, OH, DYA).û pelê masî (TetraMin, Tetra GMPH, Meer, Almanya) bi rêjeya 2: 1: 1.Di biyoassayên me de larvayên serdema sêyemîn ên dereng hatin bikar anîn.
Materyalên tovê nebatê yên ku di vê lêkolînê de hatine bikar anîn ji çavkaniyên bazirganî û hukûmetê yên jêrîn hatine wergirtin: Brassica juncea (xerdelê qehweyî-Zêrê Pasîfîkê) û Brassica juncea (xerdelê spî-Zêr Ida) ji Kooperatîfa Cotkaran a Bakurê Rojavayê Pasîfîkê, Eyaleta Washington, DY;(Garden Cress) ji Kelly Seed and Hardware Co., Peoria, IL, USA û Thlaspi arvense (Field Pennycress-Elisabeth) ji USDA-ARS, Peoria, IL, USA;Ti tovên ku di lêkolînê de hatine bikaranîn bi dermanên dermankirinê nehatine dermankirin.Hemî materyalên tov di vê lêkolînê de li gorî rêzikên herêmî û neteweyî û li gorî hemî rêzikên herêmî û neteweyî yên têkildar hatine hilberandin û bikar anîn.Vê lêkolînê celebên nebatên transgenîk lêkolîn nekir.
Tovên Brassica juncea (PG), Alfalfa (Ls), Xerdelê Spî (IG), Thlaspi arvense (DFP) bi karûbarek ultracentrifugal Retsch ZM200 (Retsch, Haan, Almanya) ku bi tevnek 0,75 mm û zengarnegir ve girêdayî ye, bi tozek hûrik hatin çikandin. rotor pola, 12 diran, 10,000 rpm (Table 1).Toza tovê axê hate veguheztin bo tiliya kaxezê û 24 demjimêran di nav alaveke Soxhlet de bi heksanê hate rûn kirin.Nimûneyek ji xerdelê zevî yê bêrûnkirî ji bo 1 demjimêran di 100 °C de hate derman kirin da ku mîrosînase denature bike û pêşî li hîdrolîza glucosinolates bigire da ku isothiocyanates biyolojîkî çalak ava bike.Toza tovê hespê ku bi germî hatî dermankirin (DFP-HT) ji hêla denaturkirina myrosinase ve wekî kontrolek neyînî hate bikar anîn.
Naveroka glucosinolate ya xwarina tovê bêrûn bi sê caran bi karanîna kromatografiya şil a bi performansa bilind (HPLC) li gorî protokolek berê hatî weşandin 64 hate destnîşankirin.Bi kurtasî, 3 mL metanol li nimûneyek 250 mg ji toza tovê bêrûn hate zêdekirin.Her nimûne 30 hûrdeman di hemamek avê de hate sonik kirin û 16 demjimêran di tariyê de di 23 ° C de hate hiştin.Dûv re 1 mL aliqutek ji qata organîk bi parzûnek 0,45 μm ve hate parzûn kirin nav otosampler.Li ser pergalek Shimadzu HPLC (du pompeyên LC 20AD; SIL 20A otosampler; DGU 20As degasser; SPD-20A UV-VIS ji bo çavdêrîkirina li 237 nm; û modula otobusê ragihandinê CBM-20A) dixebitin, naveroka glucosinolate ya meya tov hate destnîşankirin. sê caran.bi karanîna nermalava Shimadzu LC Solution guhertoya 1.25 (Pargîdaniya Shimadzu, Columbia, MD, USA).Stûn stûnek qonaxa berevajî ya C18 Inertsil bû (250 mm × 4,6 mm; RP C-18, ODS-3, 5u; Zanistên GL, Torrance, CA, USA).Şertên destpêkê yên qonaxa mobîl li 12% metanol / 88% 0.01 M tetrabutylammonium hîdroksîd di nav avê de (TBAH; Sigma-Aldrich, St.Piştî derzîlêdana 15 μl nimûneyê, şert û mercên destpêkê 20 hûrdeman hatin parastin, û dûv re rêjeya çareserker bi 100% metanol re hate sererast kirin, bi tevahî dema analîzkirina nimûneyê 65 hûrdem.Xaleke standard (li ser bingeha nM/mAb) ji hêla rijandina rêzikên standardên sinapine, glucosinolate û mîrosîn ên nû amadekirî (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ve hate çêkirin da ku naveroka kelûmê ya xwarina tovê bêrûn were texmîn kirin.glucosinolates.Tîrêjên glukozê yên di nimûneyan de li ser Agilent 1100 HPLC (Agilent, Santa Clara, CA, USA) bi karanîna guhertoya OpenLAB CDS ChemStation (C.01.07 SR2 [255]) ku bi heman stûnê ve hatî çêkirin û bi rêbazek berê hatî destnîşan kirin ve hatî ceribandin.Giraniya Glucosinolate hate destnîşankirin;di navbera pergalên HPLC de bêne berhev kirin.
Allyl isothiocyanate (94%, stabîl) û benzyl isothiocyanate (98%) ji Fisher Scientific (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) hatin kirîn.4-Hydroxybenzylisothiocyanate ji ChemCruz (Santa Cruz Biotechnology, CA, USA) hate kirîn.Dema ku bi enzîmatîk ji hêla myrosinase ve têne hîdrolîz kirin, glucosinolates, glucosinolates, û glucosinolates bi rêzdarî allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate û 4-hydroxybenzylisothiocyanate çêdibin.
Bioassayên laboratîf li gorî rêbaza Muturi et al.32 bi guhertinan.Di lêkolînê de pênc xwarinên tovê kêm-rûn hatin bikar anîn: DFP, DFP-HT, IG, PG û Ls.20 kurmik di 400 mL firaxek sê alî ya yekcarî (VWR International, LLC, Radnor, PA, USA) ku tê de 120 mL ava deionîzekirî (dH2O) tê de hatin danîn.Ji bo jehrîbûna mêşhingivên mêşên heft tov hatin ceribandin: 0.01, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1 û 0.12 g xwarina tov / 120 ml dH2O ji bo xwarina tovê DFP, DFP-HPGT, IG û IG.Vekolînên biyolojîk ên pêşîn destnîşan dikin ku hevîrê tovê Ls-a bêrûnkirî ji çar ardên tovên din ên hatine ceribandin jehrîntir e.Ji ber vê yekê, me heft hûrgelên dermankirinê yên xwarina tovê Ls li ser hûrgelên jêrîn rast kir: 0,015, 0,025, 0,035, 0,045, 0,055, 0,065, û 0,075 g / 120 mL dH2O.
Grûpek kontrolê ya nehatî derman kirin (dH20, lêzêdekirina xwarina tovê tune) hate nav kirin da ku mirina kêzikên normal di bin şert û mercên ceribandinê de binirxîne.Ji bo her xwarina tov biyolojiya toksîkolojîk sê berikên sê-slopî yên dubarekirî (20 larvayên stêrka sêyem a dereng li her benderê), bi tevahî 108 fîşekan vedihewîne.Konteynerên dermankirî li germahiya odeyê (20-21 ° C) hatin hilanîn û mirina larvalan di nav 24 û 72 demjimêrên domdar de li ser giraniya dermankirinê hate tomar kirin.Heger laş û pêvekên mêş dema qul bikin an bi kepçeyek tenik ji pola zengarnegir bikevin nelivînin, kurmikên mêş mirî têne hesibandin.Kurmikên mirî bi gelemperî li binê konteynerê an li ser rûyê avê di pozîsyonek dorsal an zikê de bêtevger dimînin.Ezmûn sê caran di rojên cûda de bi karanîna komên cûda yên kurmikan hate dubare kirin, ji bo ku bi tevahî 180 kurmik li ber her tewra dermankirinê derketin.
Zehmetiya AITC, BITC, û 4-HBITC ji larvayên mêş re bi karanîna heman prosedûra biyoassay lê bi dermankirinên cûda hate nirxandin.Ji bo her kîmyewî 100,000 ppm çareseriyên stok amade bikin bi lêdana 100 µL kîmyewî li 900 µL etanolê mutleq di lûleke centrifujê ya 2 ml de û 30 çirkeyan bihejînin da ku bi tevahî tevlihev bibin.Pîvana dermankirinê li ser bingeha biyoassayên me yên pêşîn hate destnîşankirin, ku dît ku BITC ji AITC û 4-HBITC pir jehrîntir e.Ji bo destnîşankirina jehrê, 5 hûrên BITC (1, 3, 6, 9 û 12 ppm), 7 hûrên AITC (5, 10, 15, 20, 25, 30 û 35 ppm) û 6 hûrên 4-HBITC (15). , 15, 20, 25, 30 û 35 ppm).30, 45, 60, 75 û 90 ppm).Dermankirina kontrolê bi 108 μL etanolê bêkêmasî hate derzî kirin, ku bi qasê herî zêde ya dermankirina kîmyewî re wekhev e.Bioassays wekî ku li jor hate dubare kirin, bi tevahî 180 larva li ser tevheviya dermankirinê derxistin.Mirina larvalan ji bo her giraniya AITC, BITC, û 4-HBITC piştî 24 demjimêran ji rûxandina domdar hate tomar kirin.
Analîzkirina probitê ya 65 daneyên mirinê yên girêdayî dozê bi karanîna nermalava Polo (Polo Plus, LeOra Software, guhertoya 1.0) hate kirin da ku 50% giraniya kujer (LC50), 90% giraniya kujer (LC90), şilbûn, hevsera doza kujer, û 95 % giraniya kujer.li ser bingeha navberên pêbaweriyê yên ji bo rêjeyên dozên kujer ên ji bo berhevoka veguhezbar a têketinê û kelûpelên doz-mirinê.Daneyên mirinê li ser bingeha daneyên hevgirtî yên dubare yên 180 larvayên ku ji her giraniya dermankirinê re têne xuyang kirin.Analîzên îhtîmalî ji bo her xwarina tov û her pêkhateya kîmyewî ji hev cuda hatin kirin.Li ser bingeha navbera pêbaweriya 95% ya rêjeya dozê ya kujer, jehrîbûna xwarina tov û pêkhateyên kîmyewî ji larvayên mêş re bi girîngî cûda hate hesibandin, ji ber vê yekê navberek pêbaweriyê ya ku nirxa 1-ê vedihewîne ne girîng cûda bû, P = 0.0566.
Encamên HPLC ji bo diyarkirina glîkozînolatên sereke yên di ardên tovê bêrûnkirî DFP, IG, PG û Ls de di Tabloya 1-ê de hatine rêz kirin. Glukosînolatên sereke yên di ardên tovê de hatine ceribandin ji bilî DFP û PG, ku di her duyan de glîkosînolatên mîrosînaz hene, cûda bûne.Naveroka myrosinin di PG-ê de ji DFP-ê bilindtir bû, bi rêzdarî 33,3 ± 1,5 û 26,5 ± 0,9 mg / g.Toza tovê Ls 36,6 ± 1,2 mg / g glucoglycone heye, lê toza tovê IG 38,0 ± 0,5 mg / g sinapine heye.
Larvae of Ae.Mêşhingivên Aedes aegypti dema ku bi xwarina tovên bêrûnkirî hatin dermankirin hatin kuştin, her çend bandoriya dermankirinê li gorî celebên nebatan diguhere.Tenê DFP-NT piştî 24 û 72 saetan ji rûxandinê ji larvayên mêş re ne jehrî bû (Table 2).Zehmetiya toza tovê çalak bi zêdebûna giraniyê re zêde bû (Wêne. 1A, B).Zehmetiya xwarina tovê ji larvayên mêşhingiv re li ser bingeha 95% CI ya rêjeya dozê ya kujer a nirxên LC50 di nirxandinên 24-saet û 72-saetan de pir cûda bû (Table 3).Piştî 24 demjimêran, bandora toksîkî ya xwarina tovê Ls ji dermankirinên din ên xwarina tovê mezintir bû, bi çalakiya herî zêde û jehrê herî zêde ji bo larvayan (LC50 = 0,04 g / 120 ml dH2O).Larva di 24 demjimêran de li gorî dermankirinên tov tovê IG, Ls û PG ji DFP kêmtir hesas bûn, bi nirxên LC50 bi rêzdarî 0,115, 0,04 û 0,08 g / 120 ml dH2O, ku ji hêla îstatîstîkî ve ji nirxa LC50 bilindtir bûn.0,211 g/120 ml dH2O (Table 3).Nirxên LC90 yên DFP, IG, PG û Ls bi rêzdarî 0,376, 0,275, 0,137 û 0,074 g / 120 ml dH2O bûn (Table 2).Giraniya herî bilind a DPP 0,12 g / 120 ml dH2O bû.Piştî nirxandina 24 demjimêran, mirina navînî ya kurmikan tenê% 12 bû, di heman demê de mirina navînî ya larvayên IG û PG bi rêzê gihîşt% 51 û 82%.Piştî nirxandina 24 saetan, rêjeya mirina larvalê ya navînî ya ji bo tedawiya xwarina tovê Ls (0.075 g/120 ml dH2O) %99 bû (Hêjî. 1A).
Kevirên mirinê ji bersiva dozê (Probit) ya Ae hatin texmîn kirin.Kurmikên Misrê (larvayên stêrka 3yemîn) 24 saetan (A) û 72 saetan (B) piştî dermankirinê digihîjin kombûna xwarinê tovê.Xeta xalîçeyê LC50 ya dermankirina xwarina tovê temsîl dike.DFP Thlaspi arvense, DFP-HT Heat Thlaspi arvense neaktîfkirî, IG Sinapsis alba (Ida Gold), PG Brassica juncea (Zêrê Pasîfîk), Ls Lepidium sativum.
Di nirxandina 72-saetê de, nirxên LC50 yên xwarina tovê DFP, IG û PG bi rêzdarî 0,111, 0,085 û 0,051 g / 120 ml dH2O bûn.Hema hema hemî larvayên ku ji xwarina tovê Ls re rû bi rû mane piştî 72 demjimêran ji ragirtinê mirin, ji ber vê yekê daneyên mirinê bi analîza Probit re li hev nakin.Li gorî xwarina tovê din, larva ji dermankirina xwarina tovê DFP-ê kêmtir hesas bûn û ji statîstîkî ve nirxa LC50 bilindtir bûn (Table 2 û 3).Piştî 72 demjimêran, nirxên LC50 ji bo dermankirina xwarina tovê DFP, IG û PG bi rêzdarî 0,111, 0,085 û 0,05 g / 120 ml dH2O hate texmîn kirin.Piştî nirxandina 72 demjimêran, nirxên LC90 yên tovên tovê DFP, IG û PG bi rêzdarî 0,215, 0,254 û 0,138 g / 120 ml dH2O bûn.Piştî nirxandina 72 saetan, rêjeya mirina larvalê ya navîn ji bo dermankirinên xwarina tovên DFP, IG û PG bi giraniya herî zêde 0,12 g/120 ml dH2O bi rêzdarî %58, %66 û %96 bû (Hêjîrê. 1B).Piştî nirxandina 72-saetê, xwarina tovê PG-ê ji xwarina tovê IG û DFP jehrîntir hate dîtin.
Isothiocyanates sentetîk, allyl isothiocyanate (AITC), benzyl isothiocyanate (BITC) û 4-hydroxybenzylisothiocyanate (4-HBITC) dikarin bi bandor larvayên mêş bikujin.Di 24 demjimêrên piştî dermankirinê de, BITC ji larvayan re bi nirxek LC50 ya 5,29 ppm jehrîtir bû li gorî 19,35 ppm ji bo AITC û 55,41 ppm ji bo 4-HBITC (Table 4).Li gorî AITC û BITC, 4-HBITC xwedan jehrînek kêmtir û nirxek LC50-ya bilind e.Di xwarina tovê herî bi hêz de di jehra larvayê ya du îzotîocyanatên sereke (Ls û PG) de cûdahiyên girîng hene.Zehmetiya li ser bingeha rêjeya dozê ya kujer a nirxên LC50 di navbera AITC, BITC, û 4-HBITC de cûdahiyek îstatîstîkî nîşan da ku 95% CI ya rêjeya dozê ya kujer LC50 nirxek 1 (P = 0.05, Tablo) negirtiye. 4).Tevliheviyên herî bilind ên hem BITC û hem jî AITC hatin texmîn kirin ku 100% ji larvayên hatine ceribandin bikujin (Wêne 2).
Kevirên mirinê ji bersiva dozê (Probit) ya Ae hatin texmîn kirin.24 demjimêran piştî dermankirinê, larvayên Misrê (larvayên stûna 3-an) gihîştin asta isothiocyanate sentetîk.Xeta xalîçeyê ji bo dermankirina isothiocyanate LC50 temsîl dike.Benzyl isothiocyanate BITC, allyl isothiocyanate AITC û 4-HBITC.
Bikaranîna biyopestîdîdên nebatê wekî ajanên kontrolkirina vektora mêş ji demek dirêj ve hatî lêkolîn kirin.Gelek nebat madeyên kîmyewî yên xwezayî hilberînin ku xwedî çalakiya kêzikkujî ne37.Têkiliyên wan ên biyoaktîf alternatîfek balkêş ji kêzikên sentetîk re bi potansiyelek mezin di kontrolkirina kêzikan de, tevî mêş, peyda dikin.
Nebatên xerdelê ji bo tovên xwe wekî çandiniyê têne çandin, wekî biharat û çavkaniya rûn têne bikar anîn.Dema ku rûnê xerdelê ji tovan tê derxistin an jî dema ku xerdel ji bo bikaranîna biyofuel tê derxistin, 69 berhema ji aliyê tovê bêrûnkirî ye.Ev xwarina tovê gelek hêmanên xwe yên biyokîmyayî yên xwezayî û enzîmên hîdrolîtîk digire.Zehmetiya vê xwarina tovê bi hilberîna isothiocyanates55,60,61 ve girêdayî ye.Isothiocyanates ji hêla hîdrolîza glucosinolates ve ji hêla enzîma myrosinase ve di dema hîdrokirina xwarina tovê de têne çêkirin38,55,70 û têne zanîn ku xwedan bandorên fungicîdal, bakterîsîd, nematicîdal û kêzikan in, û her weha taybetmendiyên din ên di nav de bandorên hestiyar ên kîmyewî û taybetmendiyên kemoterapiyê62,61, 70.Gelek lêkolînan destnîşan kir ku nebatên xerdelê û xwarina tov bi bandor li dijî axê û zirarên xwarinên hilanîn wekî fumîgan tevdigerin57,59,71,72.Di vê lêkolînê de, me jehrîbûna xwarina çar tov û sê hilberên wê yên biyoaktîf AITC, BITC, û 4-HBITC ji larvayên mêşên Aedes re nirxand.Aedes egypti.Zêdekirina xwarina tovê rasterast li ava ku larvayên mêş dihewîne tê çaverê kirin ku pêvajoyên enzîmatîk ên ku îzotîocyanatên ku ji bo kurmikên mêşan jehr in hilberînin çalak bike.Ev biyotransformasyon ji hêla çalakiya larvîkujî ya dîtbar a xwarina tovê ve û windakirina çalakiya kêzikê ve hate xuyang kirin dema ku xwarina tovê xerdelê dwarf berî karanîna germ hate derman kirin.Tê payîn ku dermankirina germê enzîmên hîdrolîtîk ên ku glucosinolates çalak dikin hilweşîne, bi vî rengî pêşî li avakirina isothiocyanates biyoaktîf bigire.Ev yekem lêkolîn e ku taybetmendiyên kêzika toza tovê kelemê li dijî mêşhingivên li hawîrdorek avî piştrast dike.
Di nav tozên tovê yên ku hatine ceribandin de, toza tovê kevroşkê (Ls) ya herî jehrîn bû, ku bû sedema mirina zêde ya Aedes albopictus.Kurmikên Aedes aegypti 24 saetan bênavber hatin hilberandin.Sê tovên tovên mayî (PG, IG û DFP) xwedan çalakiya hêdîtir bûn û hîn jî piştî 72 demjimêrên dermankirina domdar bûn sedema mirinek girîng.Tenê xwarina tovê Ls mîqdarên girîng ên glucosinolates vedihewîne, lê PG û DFP mîrosinase û IG wekî glîkozînolateya sereke glucosinolate vedihewîne (Table 1).Glucotropaeolin ji bo BITC û sinalbine ji bo 4-HBITC61,62 hîdrolîz kirin.Encamên biyoassay me destnîşan dike ku hem xwarina tovê Ls û hem jî BITC-ya sentetîk ji bo larvayên mêş pir jehrîn in.Hêmana sereke ya xwarina tovê PG û DFP myrosinase glucosinolate e, ku ji AITC re hîdrolîz dike.AITC bi nirxa LC50 ya 19,35 ppm di kuştina larvayên mêş de bi bandor e.Li gorî AITC û BITC, 4-HBITC isothiocyanate ji larvayan re herî kêm jehr e.Her çend AITC ji BITC kêmtir jehrîn e, nirxên wan ên LC50 ji gelek rûnên bingehîn ên ku li ser larvayên mêş32,73,74,75 hatine ceribandin kêmtir in.
Toza tovê xaçparêzê me ya ji bo karanîna li dijî larvayên mêşhingiv yek glîkozînolateyek sereke dihewîne, ku ji% 98-99% ji tevahî glîkozînolateyên ku ji hêla HPLC ve hatî destnîşankirin vedihewîne.Rêjeyên şopên glucosinolates yên din hatin tesbît kirin, lê asta wan ji% 0.3 ji glîkozinolatên tevahî kêmtir bû.Toza tovê avî (L. sativum) glîkozînolatên duyemîn (sinigrin) dihewîne, lê rêjeya wan %1 ji tevaya glîkozînolatan e û naveroka wan hîn jî ne girîng e (nêzîkî 0,4 mg/g toza tovê).Her çend PG û DFP heman glucosinolate (myrosin) sereke dihewîne jî, çalakiya larvîcîdal a xwarinên tovê wan ji ber nirxên wan ên LC50 pir cûda dibe.Di jehrîbûnê de ji kêzika toz re cûda dibe.Dibe ku derketina larvayên Aedes aegypti ji ber cûdahiya çalakiya myrosinase an aramiya di navbera her du xwarinên tov de be.Çalakiya myrosinase di nebatên Brassicaceae de di peydabûna biyolojîkî ya hilberên hîdrolîzê yên wekî isothiocyanates de rolek girîng dilîze.Raporên berê yên Pocock et al.77 û Wilkinson et al.78 destnîşan kirin ku guhertinên di çalakiya myrosinase û aramiyê de jî dibe ku bi faktorên genetîkî û hawîrdorê re têkildar bin.
Naveroka isothiocyanate ya biyoaktîf a bendewarî li ser bingeha nirxên LC50 yên her xwarina tovê di 24 û 72 demjimêran de (Table 5) ji bo berhevdana bi serîlêdanên kîmyewî yên têkildar re hate hesibandin.Piştî 24 demjimêran, îzotîosyanatên di xwarina tovê de ji pêkhateyên paqij jehrîntir bûn.Nirxên LC50 yên ku li ser bingeha perçeyên per mîlyon (ppm) yên dermankirina tovê isothiocyanate têne hesibandin ji bo sepanên BITC, AITC, û 4-HBITC ji nirxên LC50 kêmtir bûn.Me larvayên ku pelên xwarina tovê dixwin dîtin (Wêne 3A).Ji ber vê yekê, larva dibe ku bi vegirtina pelên xwarina tovê re rûbirûbûna îsotîosyanatên jehrîn bêtir bi baldarî bistînin.Ev di tedawiyên xwarina tovên IG û PG-ê de di rûbirûbûna 24 demjimêran de herî diyar bû, ku tê de giraniya LC50 bi rêzê 75% û 72% ji dermankirinên AITC û 4-HBITC yên safî kêmtir bû.Dermankirinên Ls û DFP ji isothiocyanate safî jehrîntir bûn, bi nirxên LC50 24% û 41% kêmtir, bi rêzê.Larva di tedawiya kontrolê de bi serfirazî qut bûn (Wêne. 3B), di heman demê de ku piraniya kurmikan di dermankirina xwarina tovê de kurmik nebûn û pêşkeftina kurmikan bi girîngî dereng mabû (Wêne. 3B,D).Di Spodopteralitura de, isothiocyanates bi paşxistina mezinbûnê û derengiya pêşveçûnê ve girêdayî ye79.
Larvae of Ae.Mêşhingivên Aedes aegypti 24-72 saetan bi domdarî li ber toza tovê Brassica hatin rûxandin.(A) Kurmikên mirî bi pariyên xwarina tovê di pariyên devê de (dorpêçkirî);(B) Tedawiya kontrolê (dH20 bêyî xwarina tovê zêdekirî) nîşan dide ku kurmik bi asayî mezin dibin û piştî 72 saetan dest bi pûtan dikin (C, D) Kûrzûkên ku bi xwarina tovê hatine dermankirin;xwarina tov di pêşveçûnê de cûdahiyên xwe nîşan da û pûtî nekir.
Me mekanîzmaya bandorên toksîk ên isothiocyanates li ser larvayên mêş lêkolîn nekiriye.Lêbelê, lêkolînên berê yên li mêşên agirê sor (Solenopsis invicta) destnîşan kirin ku astengkirina glutathione S-transferase (GST) û esterase (EST) mekanîzmaya bingehîn a biyoaktîvîteya isothiocyanate ye, û AITC, tewra di çalakiya kêm de jî, dikare çalakiya GST-ê asteng bike. .sor îxracên êgir di pîvazên kêm.Doz 0,5 μg/ml80 e.Berevajî vê, AITC acetilcholinesterase di mêşên mezinan de (Sitophilus zeamais) 81 asteng dike.Divê lêkolînên bi vî rengî bêne kirin da ku mekanîzmaya çalakiya isothiocyanate di larvayên mêş de were ronî kirin.
Em tedawiya DFP-ya neçalakkirî ya germê bikar tînin da ku piştgirî bidin pêşniyara ku hîdrolîza glîkozînolatên nebatê ji bo avakirina isothiocyanates reaktîf wekî mekanîzmayek ji bo kontrolkirina larvayê mêş bi xwarina tovê xerdelê re xizmet dike.Xwarina tovê DFP-HT di rêjeyên serîlêdanê yên hatine ceribandin de ne jehrî bû.Lafarga et al.82 ragihand ku glucosinolates di germahiyên bilind de ji hilweşandinê hesas in.Di heman demê de tê çaverê kirin ku dermankirina germahiyê enzîma myrosinase ya di xwarina tovê de nehêle û pêşî li hîdrolîza glucosinolates bigire ku isothiocyanates reaktîf çêbike.Ev jî ji hêla Okunade et al.75 destnîşan kir ku myrosinase hestiyar bi germahiyê ye, nîşan dide ku çalakiya myrosinase bi tevahî bêçalak bû dema ku xerdel, xerdelê reş û tovên xwînê li germahiyên ji 80 dereceyan derbas bûn.C. Van mekanîzmayan dibe ku bibe sedema windakirina çalakiya kêzikê ya xwarina tovê DFP-ê ya ku bi germê hatî derman kirin.
Ji ber vê yekê, xwarina tovê xerdelê û sê îzotîocyanatên wê yên sereke ji bo larvayên mêş jehrî ne.Ji ber van cûdahiyên di navbera xwarina tov û dermankirinên kîmyewî de, karanîna xwarina tovê dibe ku rêbazek bi bandor a kontrolkirina mêş be.Pêdivî ye ku formûlasyonên maqûl û pergalên radestkirina bi bandor werin nasîn da ku bandor û aramiya karanîna tozên tovê baştir bikin.Encamên me karanîna potansiyela xwarina tovê xerdelê wekî alternatîfek ji dermanên sentetîk re destnîşan dikin.Ev teknolojî dikare bibe amûrek nûjen ji bo kontrolkirina vektorên mêş.Ji ber ku larvayên mêş li hawîrdorên avî geş dibin û glucosinolates xwarina tovê bi enzîmatîk veguhezîne isothiocyanates çalak li ser hîdrokirinê, karanîna xwarina tovê xerdelê di ava mêşhingiv de potansiyela kontrolê ya girîng peyda dike.Her çend çalakiya larvicîdal a isothiocyanates diguhere (BITC> AITC> 4-HBITC), lê lêkolînek bêtir hewce ye ku were destnîşankirin ka berhevkirina xwarina tovê bi gelek glucosinolates re bi hevrêziyê jehrê zêde dike.Ev lêkolîna yekem e ku bandorên kêzikê yên xwarina tovên xaçparêz ên bêrûnkirî û sê isothiocyanates biyoaktîf li ser mêşan nîşan dide.Encamên vê lêkolînê zemîna nû vedikin û destnîşan dikin ku xwarina tovê kelemê ya bêrûnkirî, ku hilberek ji derxistina rûnê ji tovan e, dibe ku ji bo kontrolkirina mêşhiyan wekî karmendek larvîkujî ya hêvdar be.Ev agahdarî dikare ji bo vedîtina ajanên biyokontrola nebatê û pêşkeftina wan wekî biyopestîîdên erzan, pratîkî û hawîrdorparêz bêtir bibe alîkar.
Daneyên ku ji bo vê lêkolînê hatine çêkirin û analîzên encam ji nivîskarê têkildar li ser daxwazek maqûl têne peyda kirin.Di dawiya lêkolînê de hemû malzemeyên ku di lêkolînê de hatine bikaranîn (kêzik û meya tov) hatin îmhakirin.
Dema şandinê: 29-29-2024